Azido-acetyl-p-toluolsulfonsaeureimid | 99179-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Azido-acetyl-p-toluolsulfonsaeureimid
• 英文别名: 2-azido-N-(4-methylphenyl)sulfonylacetamide
• CAS: 99179-12-1
• 化学式: C₉H₁₀N₄O₃S
• 分子量: 254.269
• InChiKey: FBPILULIKCPQPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Azido-acetyl-p-toluolsulfonsaeureimid 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 glycyl-(toluene-4-sulfonyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Wieland,T.; Hennig,H.J., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 1236 - 1246

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-azidoacetyl chloride 、 对甲苯磺酰胺 以 xylene 为溶剂， 生成 Azido-acetyl-p-toluolsulfonsaeureimid
  参考文献：
  名称：

  Wieland,T.; Hennig,H.J., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 1236 - 1246

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Targeting the Unique Mechanism of Bacterial 1-Deoxy-<scp>d</scp>-xylulose-5-phosphate Synthase
  作者：David Bartee、Caren L. Freel Meyers

  DOI：10.1021/acs.biochem.8b00548

  日期：2018.7.24

  bisubstrate inhibitors bearing an acetylphosphonate (AP) pyruvate mimic and a distal negative charge mimicking the phosphoryl group of d-GAP, designed to target the unique form of DXP synthase that binds LThDP and d-GAP in a ternary complex. A d-phenylalanine-derived triazole acetylphosphonate (d-PheTrAP) emerged as the most potent inhibitor in this series, displaying slow, tight-binding inhibition

  细菌代谢物1-脱氧d -xyulose -5-磷酸（DXP）是在细菌中心代谢馈送必需成异戊二烯，二磷酸硫胺（THDP），和磷酸吡哆醛从头生物合成。通过抑制DXP合酶来停止其生产是开发新型抗生素的一种有吸引力的策略。最近的工作表明，DXP合酶利用独特的随机顺序机制，该机制要求在丙酮酸衍生的C2α-乙酰硫胺素二磷酸酯（LTHDP），d-甘油醛3-磷酸酯（d-GAP）和酶，将其与所有其他已知的THDP依赖性酶区分开。在本文中，我们描述了双底物抑制剂的开发，该抑制剂具有乙酰基膦酸酯（AP）丙酮酸酯模拟物和模拟d -GAP磷酸基团的远端负电荷，旨在靶向结合LTHDP和d -GAP的DXP合酶的独特形式。复杂的。甲d -苯丙氨酸衍生三唑acetylphosphonate（d -PheTrAP）成为在本系列的最有效的抑制剂，显示慢，紧密结合抑制与ķ我* 90±10nM的，向前（的ķ 1）和反向（ķ 2）1
• Synthesis of N-(tosyl)azetidin-2-imines
  作者：A Van Camp、D Goossens、M Moya-Portuguez、J Marchand-Brynaert、L Ghosez

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77413-2

  日期：1980.1

  A synthetic route for N-(tosyl)azetidin-2-imines 6, a novel class of derivatives of β-lactams, has been developed. The procedure is applicable to the synthesis of azetidin-2-imines related to penicillins and cephalosporins.

  已经开发出N-（甲苯磺酰基）氮杂环丁烷-2-亚胺6的合成路线，这是一类新型的β-内酰胺衍生物。该方法适用于与青霉素和头孢菌素有关的氮杂环丁烷-2-亚胺的合成。
• CAMP A. VAN; GROSSENS D.; MOYA-PORTUGUEZ M.; MARCHAND-BRYNAERT J.; GHOSEZ+, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 32, 3081-3084
  作者：CAMP A. VAN、 GROSSENS D.、 MOYA-PORTUGUEZ M.、 MARCHAND-BRYNAERT J.、 GHOSEZ+

  DOI：——

  日期：——