(2S,4R)-2-ethoxycarbonyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-4-(toluene-4-sulfonyloxy)pyrrolidine | 118329-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-2-ethoxycarbonyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-4-(toluene-4-sulfonyloxy)pyrrolidine
• 英文别名: N-(toluene-4-sulfonyl)-trans-4-(O-(toluene-4-sulfonyl))-L-proline ethyl ester；ethyl (2S,4R)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxypyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 118329-81-0
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₇S₂
• 分子量: 467.564
• InChiKey: ANVYTUWEYPVUNT-XLIONFOSSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-78 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  613.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-2-ethoxycarbonyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-4-(toluene-4-sulfonyloxy)pyrrolidine 在 potassium osmate 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 次氯酸叔丁酯 、 氨 、 双氧水 、 sodium 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (2S,3S,4R)-2-hydroxymethyl-3,4-(oxazol-2-one)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  （2 S，3 S，4 R）-3-氨基-2-羟甲基-4-羟基吡咯烷的首次不对称合成

  摘要：

  新型（2 S，3 S，4 R）-3-氨基-2-羟基甲基-4-羟基吡咯烷5已由反式-4-羟基-1-脯氨酸8高效合成。关键步骤涉及链烯7的束缚氨基羟基化，以在形成的产物6和13中区域和立体选择性地引入氨基醇官能团。随后的脱保护步骤提供了靶分子5以及几种不同保护的类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.025
• 作为产物：
  描述：

  L-羟基脯氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (2S,4R)-2-ethoxycarbonyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-4-(toluene-4-sulfonyloxy)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  （2 S，3 S，4 R）-3-氨基-2-羟甲基-4-羟基吡咯烷的首次不对称合成

  摘要：

  新型（2 S，3 S，4 R）-3-氨基-2-羟基甲基-4-羟基吡咯烷5已由反式-4-羟基-1-脯氨酸8高效合成。关键步骤涉及链烯7的束缚氨基羟基化，以在形成的产物6和13中区域和立体选择性地引入氨基醇官能团。随后的脱保护步骤提供了靶分子5以及几种不同保护的类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.025

文献信息

• Benzyl compounds which inhibit leukocyte adhesion mediated by VLA-4
  申请人：Athena Neurosciences, Inc.

  公开号：US06362341B1

  公开（公告）日：2002-03-26

  Disclosed are compounds which bind VLA-4. Certain of these compounds also inhibit leukocyte adhesion and, in particular, leukocyte adhesion mediated by VLA-4. Such compounds are useful in the treatment of inflammatory diseases in a mammalian patient, e.g., human, wherein the disease may be, for example, asthma, Alzheimer's disease, atherosclerosis, AIDS dementia, diabetes, inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis, tissue transplantation, tumor metastasis and myocardial ischemia. The compounds can also be administered for the treatment of inflammatory brain diseases such as multiple sclerosis.

  揭示了结合VLA-4的化合物。其中某些化合物还抑制白细胞粘附，特别是通过VLA-4介导的白细胞粘附。这些化合物在治疗哺乳动物患者（例如人类）的炎症性疾病中很有用，例如哮喘、阿尔茨海默病、动脉粥样硬化、艾滋病痴呆、糖尿病、炎症性肠病、类风湿性关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血。这些化合物还可用于治疗多发性硬化等炎症性脑部疾病。
• Asymmetric synthesis of 3-amino-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)pyrrolidines as potential glycosidase inhibitors
  作者：Kim L. Curtis、Emma L. Evinson、Sandeep Handa、Kuldip Singh

  DOI：10.1039/b711994a

  日期：——

  Three diastereoisomers of 3-amino-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine have been synthesised by a divergent route starting from trans-4-hydroxy-L-proline. Regio- and stereoselective introduction of the 3-amino and 4-hydroxyl functional groups was achieved using either a tethered aminohydroxylation reaction or by employing intra- and intermolecular epoxide-opening strategies. Preliminary biological data indicate that two of these novel amino pyrrolidines are moderate inhibitors of β-galactosidase.

  以反式-4-羟基-L-脯氨酸为起点，通过不同的路线合成了 3-氨基-4-羟基-2-(羟甲基)吡咯烷的三种非对映异构体。通过系链氨基羟化反应或分子内和分子间环氧化物开环策略，实现了 3-氨基和 4-羟基官能团的区域和立体选择性引入。初步生物数据表明，这些新型氨基吡咯烷中的两种是β-半乳糖苷酶的温和抑制剂。
• The first asymmetric synthesis of (2S,3S,4R)-3-amino-2-hydroxymethyl-4-hydroxypyrrolidine
  作者：Kim L. Curtis、John Fawcett、Sandeep Handa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.06.025

  日期：2005.8

  4R)-3-amino-2-hydroxymethyl-4-hydroxypyrrolidine 5 has been produced in an efficient synthesis from trans-4-hydroxy-l-proline 8. The key step involves a tethered aminohydroxylation of the alkene 7 to introduce regio- and stereoselectively the amino alcohol functionality in the resulting products 6 and 13. Subsequent deprotection steps furnish the target molecule 5 as well as several differentially protected analogues

  新型（2 S，3 S，4 R）-3-氨基-2-羟基甲基-4-羟基吡咯烷5已由反式-4-羟基-1-脯氨酸8高效合成。关键步骤涉及链烯7的束缚氨基羟基化，以在形成的产物6和13中区域和立体选择性地引入氨基醇官能团。随后的脱保护步骤提供了靶分子5以及几种不同保护的类似物。