1,2-二甲基-5-(三丁基锡烷基)-1H-咪唑 | 86051-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,2-二甲基-5-(三丁基锡烷基)-1H-咪唑
• 英文名称: 1,2-dimethyl-5-(tributylstannyl)imidazole
• 英文别名: 1,2-dimethyl-5-(tributylstannyl)-1H-imidazole；tributyl-(2,3-dimethylimidazol-4-yl)stannane
• CAS: 86051-75-4
• 化学式: C₁₇H₃₄N₂Sn
• 分子量: 385.18
• InChiKey: CWAPIHCLJCNFTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.5±37.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二甲基-5-(三丁基锡烷基)-1H-咪唑 、 2-chloro-4-((6-nitropyridin-3-yl)oxy)pyridine 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以40%的产率得到2-(1,2-dimethyl-1H-imidazol-5-yl)-4-((6-nitropyridin-3-yl)oxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  US2014/275080

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1,2-二甲基-1H-咪唑 、 三丁基氯化锡 生成 1,2-二甲基-5-(三丁基锡烷基)-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  Methods of use of diazacarbazoles for treating cancer

  摘要：

  使用式(I)化合物治疗癌症的方法：其中X、Y、X、R3、R5和R6的定义如本文所述。

  公开号：

  US09216980B2

文献信息

• [EN] FUSED HETEROYRAL DERIVATIVES FOR USE AS P38 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES HETEROARYL FUSIONNES A UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE P38
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005073189A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Compounds of formula (I) are inhibitors of p38 kinase and are useful in the treatment of conditions or disease states mediated by p38 kinase activity or mediated by cytokines produced by the activity of p38.

  化合物的化学式（I）是p38激酶的抑制剂，并且在治疗由p38激酶活性介导或由p38活性产生的细胞因子介导的疾病状态或疾病状态中有用。
• Fused Heteroaryl Derivatives for Use as P38 Kinase Inhibitors
  申请人：Bamborough Paul

  公开号：US20090023725A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Compounds of formula (I): are inhibitors of p38 kinase and are useful in the treatment of conditions or disease states mediated by p38 kinase activity or mediated by cytokines produced by the activity of p38.

  公式（I）的化合物是p38激酶的抑制剂，可用于治疗由p38激酶活性介导或由p38活性产生的细胞因子介导的疾病状态或疾病状态。
• DIAZACARBAZOLES AND METHODS OF USE
  申请人：Chen Huifen

  公开号：US20110118230A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The invention relates to 1,7-diazacarbazole compounds of Formula (I), (I-a) and (I-b) which are useful as kinase inhibitors, more specifically useful as checkpoint kinase 1 (chk1) inhibitors, thus useful as cancer therapeutics. The invention also relates to compositions, more specifically pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same to treat various forms of cancer and hyperproliferative disorders, as well as methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及式（I），（I-a）和（I-b）的1,7-二氮杂咔唑化合物，其作为激酶抑制剂有用，更具体地作为检查点激酶1（chk1）抑制剂有用，因此可用作癌症治疗剂。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，更具体地是药物组合物，并使用它们治疗各种形式的癌症和增生性疾病的方法，以及使用这些化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗的方法，或相关的病理条件。
• METHODS OF USE OF DIAZACARBAZOLES FOR TREATING CANCER
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20130261104A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Methods of use of compounds of formula (I) for treating cancer: wherein X, Y, X, R 3 , R 5 and R 6 are as defined herein.

  使用式(I)化合物治疗癌症的方法：其中X、Y、X、R3、R5和R6的定义如本文所述。
• Diazacarbazoles and methods of use
  申请人：Chen Huifen

  公开号：US08501765B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  The invention relates to 1,7-diazacarbazole compounds of Formula (I), which are useful as kinase inhibitors, more specifically useful as checkpoint kinase I (chk1) inhibitors, thus useful as cancer therapeutics.

  本发明涉及式(I)的1,7-二氮杂咔唑化合物，其作为激酶抑制剂具有用途，更具体地作为检查点激酶I（chk1）抑制剂有用，因此作为癌症治疗药物有用。