2-(5-chloro-2-fluorophenyl)-5-isopropylpyrimidine-4-one | 674793-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(5-chloro-2-fluorophenyl)-5-isopropylpyrimidine-4-one
• 英文别名: 2-(5-chloro-2-fluorophenyl)-5-isopropylprimidine-4-one；2-(5-Chloro-2-fluorophenyl)-5-(1-methylethyl)-4(3H)-pyrimidinone；2-(5-chloro-2-fluorophenyl)-5-propan-2-yl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 674793-54-5
• 化学式: C₁₃H₁₂ClFN₂O
• 分子量: 266.702
• InChiKey: OZXNILKGJCSFLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-chloro-2-fluorophenyl)-5-isopropylpyrimidine-4-one 在 氯化亚砜 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(2-(5-chloro-2-fluorophenyl)-5-isopropylpyrimidin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DUAL INHIBITORS OF ALK5 AND P38Α MAP KINASE
  [FR] INHIBITEURS DOUBLES DE L'ALK5 ET DE LA MAP KINASE P38Α

  摘要：

  本公开涉及表现出蛋白激酶抑制活性的化合物。具体来说，本公开提供了公式（I）的化合物，该化合物表现出对ALK5和P38A MAP激酶的双重抑制活性。本公开还提供了制备这些化合物的方法，含有这些化合物中的一个或组合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗与转化生长因子-beta（TGFβ）和p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）的任何一个或组合物的过度活性相关的疾病的方法。本公开的一个方面提供了公式（I）的化合物及其药用可接受的盐、多形体、溶剂合物或立体异构体，这些化合物表现出对ALK5和P38 alpha的双重抑制活性：公式（I）。

  公开号：

  WO2019142128A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-氟苯甲脒 在 正丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.34h， 生成 2-(5-chloro-2-fluorophenyl)-5-isopropylpyrimidine-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/40778

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF TFGbeta<br/>[FR] INHIBITEURS DE TGF- DOLLAR G(B)
  申请人：SCIOS INC

  公开号：WO2004024159A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Certain appropriately substituted forms of pyrimidine and triazine are useful in the treatment to conditions associated with enhanced TGFβ activity.

  某些适当替代的嘧啶和三嗪形式在治疗与增强TGFβ活性相关的疾病中是有用的。
• CARBOXAMIDE 4-[(4-PYRIDYL)AMINO]PYRIMIDINES USEFUL AS HCV INHIBITORS
  申请人：Raboisson Pierre Jean-Marie Bernard

  公开号：US20090247523A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention relates to the use of carboxamide 4-[(4-pyridyl)amino]-pyrimidines as inhibitors of HCV replication as well as their use in pharmaceutical compositions aimed to treat or combat HCV infections.

  本发明涉及使用羧酰胺4-[(4-吡啶基)氨基]-嘧啶作为HCV复制抑制剂，以及它们在旨在治疗或对抗HCV感染的制药组合物中的应用。
• Carboxamide inhibitors of TGFbeta
  申请人：Axon R. Jonathan

  公开号：US20060281763A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  Certain appropriately substituted forms of pyrimidine having a pyridylamine group at C-4 of the pyrimidine and an amide group on the pyridine ring are useful in the treatment of conditions associated with excessive TGFβ activity.

  在嘧啶分子的C-4位置具有吡啶胺基团并在吡啶环上具有酰胺基团的适当取代嘧啶形式，对于治疗与过度TGFβ活性相关的疾病是有用的。
• Inhibitors of TGFbeta
  申请人：——

  公开号：US20040132730A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  Certain appropriately substituted forms of pyrimidine and triazine are useful in the treatment to conditions associated with enhanced TGF&bgr; activity.

  某些经适当取代的嘧啶和三嗪形式可用于治疗与 TGF&bgr 活性增强有关的疾病。
• WO2006/105222
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——