5-氯-2-氟苯甲脒 | 674793-32-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 亚氨、脒
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-2-氟苯甲脒
• 中文别名: 2-氟-5-氯苯甲脒
• 英文名称: 5-chloro-2-fluorobenzamidine
• 英文别名: 2-fluoro-5-chlorobenzamidine；5-Chloro-2-fluorobenzimidamide；5-chloro-2-fluorobenzenecarboximidamide
• CAS: 674793-32-9
• 化学式: C₇H₆ClFN₂
• mdl: MFCD09745080
• 分子量: 172.589
• InChiKey: SROQEVHFERCATR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255℃
• 密度：
  1.41
• 闪点：
  108℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  存放在2-8℃的环境中，应保持干燥并密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-氟苯甲脒 在 正丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.34h， 生成 2-(5-chloro-2-fluorophenyl)-5-isopropylpyrimidine-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/40778

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-氟苯腈 在 正丁基锂 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.08h， 以73%的产率得到5-氯-2-氟苯甲脒
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF TFGbeta
  [FR] INHIBITEURS DE TGF- DOLLAR G(B)

  摘要：

  某些适当替代的嘧啶和三嗪形式在治疗与增强TGFβ活性相关的疾病中是有用的。

  公开号：

  WO2004024159A1

文献信息

• [EN] DUAL INHIBITORS OF ALK5 AND P38Α MAP KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DOUBLES DE L'ALK5 ET DE LA MAP KINASE P38Α
  申请人：INTEGRAL BIOSCIENCES PRIVATE LTD

  公开号：WO2019142128A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present disclosure generally relates to the compounds that exhibits protein kinase inhibitory activity. Specifically, the present disclosure provides compounds of formula (I) that exhibits dual inhibitory activity against ALK5 and P38A MAP kinase. The present disclosure also provides process(es) for preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing one or a combination of these compounds, and methods of treatment of conditions associated with excessive activity of any or a combination of transforming growth factor-beta (TGF) and p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) utilizing these compounds. An aspect of the present disclosure provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salt, polymorph, solvate or stereoisomer thereof that exhibit dual inhibitory activity against ALK5 and P38 alpha: Formula (I).

  本公开涉及表现出蛋白激酶抑制活性的化合物。具体来说，本公开提供了公式（I）的化合物，该化合物表现出对ALK5和P38A MAP激酶的双重抑制活性。本公开还提供了制备这些化合物的方法，含有这些化合物中的一个或组合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗与转化生长因子-beta（TGFβ）和p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）的任何一个或组合物的过度活性相关的疾病的方法。本公开的一个方面提供了公式（I）的化合物及其药用可接受的盐、多形体、溶剂合物或立体异构体，这些化合物表现出对ALK5和P38 alpha的双重抑制活性：公式（I）。
• [EN] HCV INHIBITING BI-CYCLIC PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIMIDINES BICYCLIQUES INHIBANT LE VHC
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2006035061A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The present invention relates to the use of bi-cyclic pyrimidines as inhibitors of HCV replication as well as their use in pharmaceutical compositions aimed to treat or combat HCV infections. In addition, the present invention relates to processes for preparation of such pharmaceutical compositions. The present invention also concerns combinat ions of the present bi-cyclic pyrimidines with other anti-HCV agents.

  本发明涉及双环嘧啶类化合物作为HCV复制抑制剂的用途，以及它们在旨在治疗或对抗HCV感染的药物组合物中的应用。此外，本发明涉及制备此类药物组合物的方法。本发明还涉及将本双环嘧啶类化合物与其他抗HCV药物的组合。
• Process for the preparation of pyridopyrimidones
  申请人：Chakravarty Sarvajit

  公开号：US20050176957A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention is directed to a process for making 2-substituted pyridopyrimidones. In particular, 2-substituted pyridopyrimidones are made through the single step reaction of suitable acid derivatives with desired derivatives of amidines.

  本发明涉及一种制备2-取代吡啶嘧啶酮的方法。具体来说，通过将适当的酸衍生物与所需的胺基衍生物进行单步反应来制备2-取代吡啶嘧啶酮。
• Bi-cyclic pyrimidine inhibitors of TGFbeta
  申请人：Dugar Sundeep

  公开号：US20050004143A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Compounds in which a pyrimidine nucleus is bridged at the 5 and 6 position and are further substituted at positions 2 and 4 with substituents comprising aromatic moieties are useful in treating subjects with conditions ameliorated by inhibition of TGFβ activity.

  在5和6位置桥接了嘧啶核的化合物，并且在2和4位置进一步取代了含芳香基团的取代基，可用于治疗需要抑制TGFβ活性改善病症的患者。
• Fused Bicyclic Inhibitors of Hcv
  申请人：Simmen Kenneth Alan

  公开号：US20080182863A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  Certain appropriately substituted fused bicyclic pyrimidine compounds having an amide-substituted pyridylamine group at C-4 of the pyrimidine ring are useful in the treatment of conditions associated with HCV.

  具有酰胺取代的吡啶基氨基团的融合双环嘧啶化合物在治疗与丙型肝炎相关的疾病方面是有用的，其中该氨基团位于嘧啶环的C-4位置。