6-(4-amino-phenyl)-3-{4-[4-(2-methoxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-phenyl}-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamine | 1017275-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(4-amino-phenyl)-3-{4-[4-(2-methoxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-phenyl}-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamine
• 英文别名: 6-(4-aminophenyl)-3-[4-[4-(2-methoxyethyl)piperazin-1-yl]phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
• CAS: 1017275-76-1
• 化学式: C₂₅H₂₉N₇O
• 分子量: 443.552
• InChiKey: KTJPAYFMLDSUQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-amino-phenyl)-3-{4-[4-(2-methoxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-phenyl}-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamine 、 氯甲酸异丁酯 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 乙腈 、 二氯甲烷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 [4-(7-amino-3-{4-[4-(2-methoxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-phenyl}-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)-phenyl]-carbamic acid isobutyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lck inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型的吡唑并[1,5-A]嘧啶化合物，其化学式为I，其中所有变量均如规范中定义的那样；它们的制备和作为Lck激酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US20100029636A1
• 作为产物：
  描述：

  3-{4-[4-(2-methoxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-phenyl}-6-(4-nitro-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 6-(4-amino-phenyl)-3-{4-[4-(2-methoxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-phenyl}-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/37459

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRAZOLO [1, 5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC USE
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2074127A1

  公开（公告）日：2009-07-01
• [EN] PYRAZOLO [1, 5-A] PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008037459A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  [EN] Disclosed are pyrazolo-pyrimidine derivatives which have interesting pharmaceutical properties.
  [FR] Cette invention concerne des dérivés pyrazolo-pyrimidine présentant d'intéressantes propriétés pharmaceutiques.