3-methyl-4-nitroso-1-phenyl-1H-pyrazol-5-ol | 87085-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-4-nitroso-1-phenyl-1H-pyrazol-5-ol
• CAS: 87085-88-9
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• 分子量: 203.2
• InChiKey: HMFQXONAPXQZGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  67.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-nitroso-1-phenyl-1H-pyrazol-5-ol 在 乙酸铵 、 2-氨基苯硫醇 作用下， 反应 0.5h， 以50%的产率得到双吡唑啉酮
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-b][1,4,5]苯并噻二氮杂、-[1,4,5]苯并恶二氮杂、-[1,4,5]苯并三氮杂和吡唑并[3,4-b]喹喔啉衍生物的新合成

  摘要：

  4-亚硝基吡唑1与2-氨基苯硫酚2a及其类似物2b,c反应得到新的吡唑并[3,4-b][1,4,5]苯并噻二氮杂及其类似物3。在稠合条件下，得到二吡唑基衍生物7a和痕量喹喔啉5a。另一方面，得到等量的5b和7b。提出了一个建议的途径。

  DOI：

  10.1002/jccs.200400129
• 作为产物：
  描述：

  依达拉奉 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-methyl-4-nitroso-1-phenyl-1H-pyrazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Youssef, M. S. K.; Metwally, S. A. M.; El-Maghraby, M. A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1747 - 1752

  摘要：

  DOI：