1-(3-(三氟甲基)苯基)环丙烷胺 | 503417-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-(三氟甲基)苯基)环丙烷胺
• 中文别名: 1-(3-三氟甲基苯基)环丙胺
• 英文名称: 1-(3'-(trifluoromethyl)phenyl)cyclopropylamine
• 英文别名: 1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-cyclopropan-1-amine；1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)cyclopropanamine；1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopropan-1-amine
• CAS: 503417-34-3
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃N
• mdl: MFCD07374480
• 分子量: 201.191
• InChiKey: DDCYKBUZSOJYES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(三氟甲基)苯基)环丙烷胺 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 N-[(1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-({1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopropyl}amino)propyl]-1-oxo-2-(1-propylbutyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1-OXO-ISOINDOLINE-4-CARBOXAMIDE AND 1-OXO-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE-5-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及1-氧代-异吲哚啉-4-甲酰胺和1-氧代-1,2,3,4-四氢异喹啉-5-甲酰胺的衍生物，以及其制备和治疗用途。

  公开号：

  US20100197725A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-(三氟甲基)苯基)环丙胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-(3-(三氟甲基)苯基)环丙烷胺
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-TETRAHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZINE-6-CARBOXAMIDE AND 2,3,4,5-TETRAHYDROPYRROLO[1,2-a][1,4]-DIAZEPINE-7-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-6-甲酰胺和2,3,4,5-四氢吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂环-7-甲酰胺的衍生物，其制备方法以及其治疗用途。

  公开号：

  US20100197668A1

文献信息

• Novel Antimalarial Tetrazoles and Amides Active against the Hemoglobin Degradation Pathway in <i>Plasmodium falciparum</i>
  作者：Aloysus Lawong、Suraksha Gahalawat、John Okombo、Josefine Striepen、Tomas Yeo、Sachel Mok、Ioanna Deni、Jessica L. Bridgford、Hanspeter Niederstrasser、Anwu Zhou、Bruce Posner、Sergio Wittlin、Francisco Javier Gamo、Benigno Crespo、Alisje Churchyard、Jake Baum、Nimisha Mittal、Elizabeth Winzeler、Benoît Laleu、Michael J. Palmer、Susan A. Charman、David A. Fidock、Joseph M. Ready、Margaret A. Phillips

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c02022

  日期：2021.3.11

  Malaria control programs continue to be threatened by drug resistance. To identify new antimalarials, we conducted a phenotypic screen and identified a novel tetrazole-based series that shows fast-kill kinetics and a relatively low propensity to develop high-level resistance. Preliminary structure–activity relationships were established including identification of a subseries of related amides with

  疟疾控制计划继续受到耐药性的威胁。为了鉴定新的抗疟药，我们进行了表型筛选并鉴定了一种新型的基于四唑的系列，该系列显示出快速杀灭动力学和相对较低的产生高水平耐药性的倾向。建立了初步的结构-活性关系，包括鉴定具有抗疟原虫活性的相关酰胺子系列。检测对抗疟药具有抗药性的寄生虫使我们测试该系列是否具有与氯喹 (CQ) 相似的作用机制。同步恶性疟的治疗具有活性类似物的寄生虫揭示了一种细胞内抑制血红素 (Hz) 形成的模式，这让人联想到 CQ 的作用。药物选择仅产生与多药耐药基因 1 ( pfmdr1 ) 扩增相关的适度耐药性。因此，我们已经确定了一种新的化学系列，该系列针对历史上可成药的血红素聚合途径，并且可以构成未来优化工作的基础，以开发一种新的疟疾治疗方法。
• Tricyclic Compounds As mPGES-1 Inhibitors
  申请人：Gharat Laxmikant A.

  公开号：US20120108583A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention relates to tricyclic compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.

  本发明涉及式(I)的三环化合物或其药用可接受的盐作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗各种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症方面具有用处，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。
• [EN] NOVEL POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DES CANAUX POTASSIQUES
  申请人：SANIONA AS

  公开号：WO2020193419A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present invention relates to novel compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and their use for treating, alleviating or preventing diseases or disorders relating to the activity of potassium channels.

  本发明涉及新化合物，包括这些化合物的药物组合物以及它们用于治疗、缓解或预防与钾通道活性相关的疾病或紊乱的用途。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINE FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] PYRIMIDINE SUBSTITUÉE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021063852A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present invention provides novel compounds having the general formula: wherein R1 to R4, L1, L2 and X are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供具有通式的新化合物：其中R1至R4、L1、L2和X如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] INDAZOLE AND PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE ET DE PYRAZOLOPYRIDINE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011049917A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Diclosed are CCRl receptor antagonists of the formula (I), wherein X is nitrogen or, C-R2; Ar1 is carbocycle, heteroaryl or heterocyclyl each optionally substituted by one to three Ra; Ar2 is carbocycle, heteroaryl or heterocyclyl, each optionally substituted by one to three Rb; Cyclic G is carbocycle, or heterocyclyl each optionally substituted by one to two R8; R1 is hydrogen, C1-6 alkyl or C 1-6 alkoxyC1-6 alkyl. Also disclosed are compositions, methods of making and using compounds of the formula (I).

  已披露的CCRl受体拮抗剂的结构式（I），其中X为氮或C-R2；Ar1为碳环、杂环芳基或杂环烷基，每个都可以选择性地被一个到三个Ra取代；Ar2为碳环、杂环芳基或杂环烷基，每个都可以选择性地被一个到三个Rb取代；环G为碳环或杂环烷基，每个都可以选择性地被一个到两个R8取代；R1为氢、C1-6烷基或C1-6烷氧基C1-6烷基。还披露了结构式（I）化合物的组合物、制备方法和使用方法。