3-(3,4-difluorophenyl)propanoyl chloride | 161712-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,4-difluorophenyl)propanoyl chloride
• CAS: 161712-76-1
• 化学式: C₉H₇ClF₂O
• 分子量: 204.604
• InChiKey: DDDFLVOQZPSQPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-difluorophenyl)propanoyl chloride 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 5,6-difluoro-2,3-dihydro-1H-inden-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR INHIBITING AUTOTAXIN COMPRISING SAME
  [FR] NOUVEAU DÉRIVÉ DE PIPÉRIDINE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE POUR INHIBER L'AUTOTAXINE LE COMPRENANT
  [KO] 신규한 피페리딘 유도체 및 이를 포함하는 오토탁신 저해용 약학 조성물

  摘要：

  本发明提供了一种新的哌啶衍生物化合物，其水合物、溶剂化合物或其药学上可接受的盐，以及包含其作为有效成分的药学组合物，用于预防或治疗与自身免疫性疾病、纤维化疾病、炎症性疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病、代谢性疾病、癌症和癌前病变、眼部疾病、胆道纤维化和其他形式的慢性纤维化疾病，以及急性或慢性器官移植排斥反应的治疗和预防相关的自动抑制活性。本发明的哌啶衍生物化合物表现出优异的自动抑制活性，可用于治疗和预防与自动免疫性疾病、纤维化疾病、炎症性疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病、代谢性疾病、癌症和癌前病变、眼部疾病、胆道纤维化和其他形式的慢性纤维化疾病，以及急性或慢性器官移植排斥反应。

  公开号：

  WO2023055178A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4-二氟苯基)丙酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 3.0h， 生成 3-(3,4-difluorophenyl)propanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新型α7nAChR Ago-PAM B-973：外消旋和不对称合成，电生理研究和体内评估

  摘要：

  我们在这里报告了非洲蟾蜍卵母细胞中B-973（五个步骤），最近鉴定的α7nAChR ago-PAM的总合成，其对映体拆分及其电生理特征，以鉴定（-）-B-973B为生物活性对映体。B-973B的不对称合成在99％ee中完成，X射线晶体学研究显示其绝对的“ S ”立体化学。B-973B在减轻疼痛行为和减轻爪水肿方面有效（福尔马林试验），其镇痛作用是通过α7nAChR介导的。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00407

文献信息

• [EN] P2X4 RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DU RÉCEPTEUR P2X4
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015088564A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Provided herein are P2X4 receptor modulating compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, including but not limited to, chronic pain, neuropathy, inflammatory diseases and central nervous system disorders.

  本文提供了P2X4受体调节化合物，其合成方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的使用方法。本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，包括但不限于慢性疼痛、神经病变、炎症性疾病和中枢神经系统疾病。
• [EN] HYDROXAMATE SULFONAMIDES AS CD23 SHEDDING INHIBITORS<br/>[FR] HYDROXAMATE SULFONAMIDES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ELIMINATION DE CD23
  申请人：CELLTECH R&D LTD

  公开号：WO2004113298A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  A class of piperidine and related heterocyclic derivatives, C-substituted by a substituted aryl or heteroaryl moiety, and N-substituted by an ethylsulfonyl group which in turn is substituted at the 2-position by a hydroxamic acid moiety and also by a range of alternative substituents, being potent inhibitors of CD23 shedding, are useful in the treatment and/or prevention of allergic, inflammatory and neoplastic diseases.

  一类哌啶和相关杂环衍生物，C位被取代的芳基或杂芳基基团取代，N位被乙磺酰基团取代，该基团在2位上被羟肟酸基团以及一系列替代取代基取代，作为CD23脱落的强效抑制剂，在治疗和/或预防过敏、炎症和肿瘤疾病方面是有用的。
• NOVEL COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS FOR OPIOID RECEPTORS
  申请人：Diaz Caroline Jean

  公开号：US20100222345A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  This invention relates to novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy.

  这项发明涉及新型化合物，它们是阿片受体的拮抗剂或逆向激动剂之一，以及含有它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在治疗中的应用。
• 作为阿片样物质受体的拮抗剂或反向激动剂的 新型化合物
  申请人：史密丝克莱恩比彻姆公司

  公开号：CN102516115B

  公开（公告）日：2016-05-11

  本发明涉及作为阿片样物质受体的拮抗剂或反向激动剂的新型化合物。本发明提供作为一种或多种阿片样物质受体上的拮抗剂或反向激动剂的新型化合物、含有该新化合物的药物组合物及它们的制备方法。
• NOVEL HETEROCYCLE COMPOUNDS
  申请人：Barvian Kevin Karl

  公开号：US20090054431A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to novel compounds which are antagonist or inverse agonists at an opioid receptor. Such compounds are useful in the treatment of obesity and related diseases and/or conditions in mammals, particularly humans. Methods of making and using such compounds are also disclosed.

  本发明涉及一种新型化合物，该化合物是阿片受体的拮抗剂或反向激动剂。这些化合物在治疗哺乳动物，特别是人类的肥胖和相关疾病和/或症状中是有用的。还公开了制备和使用这些化合物的方法。