ethyl <3,4-¹³C²>tiglate | 129277-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl <3,4-¹³C²>tiglate
• 英文别名: ethyl (E)-2-methyl(3,4-13C2)but-2-enoate
• CAS: 129277-26-5
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 130.149
• InChiKey: OAPHLAAOJMTMLY-QGMYLZGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl <3,4-¹³C²>tiglate 在 potassium permanganate 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到ethyl <3,4-¹³C²>-α-acetolactate
  参考文献：
  名称：

  通过使用乙酰乳酸脱羧酶的新型分析方法，乙酰乳酸合酶反应的产物的绝对构型

  摘要：

  在乙酰乳酸脱羧酶[（S）-2-羟基-2-甲基-3-氧代丁酸羧裂合酶，EC的存在下，将丙酮酸和2-氧代丁酸与乙酰乳酸合酶[乙酰丙酮酸丙酮酸裂合酶（羧化，EC 4.1.3.18）]一起孵育。4.1.1.5）]。独家生产的3-羟基戊烷-2-酮表明，乙酰乳酸合酶生产的α-乙酰羟基丁酸酯（2-乙基-2-羟基-3-氧代丁酸酯）具有（S）构型。的能力乳酸脱羧酶催化（重排- [R ）衬底的对映异构体经由羧酸迁移使用[3,4研究13 Ç 2]-α-乙酰乳酸，其中正常底物重排的简并性被同位素标记破坏。观察到[1,2- 13 C 2 ]-和[3,4- 13 C 2 ]-乙醛的预测顺序形成。

  DOI：

  10.1039/p19900001367
• 作为产物：
  描述：

  乙醛-13C2 、 三乙基2-膦酰基丙酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 ethyl <3,4-¹³C²>tiglate
  参考文献：
  名称：

  通过使用乙酰乳酸脱羧酶的新型分析方法，乙酰乳酸合酶反应的产物的绝对构型

  摘要：

  在乙酰乳酸脱羧酶[（S）-2-羟基-2-甲基-3-氧代丁酸羧裂合酶，EC的存在下，将丙酮酸和2-氧代丁酸与乙酰乳酸合酶[乙酰丙酮酸丙酮酸裂合酶（羧化，EC 4.1.3.18）]一起孵育。4.1.1.5）]。独家生产的3-羟基戊烷-2-酮表明，乙酰乳酸合酶生产的α-乙酰羟基丁酸酯（2-乙基-2-羟基-3-氧代丁酸酯）具有（S）构型。的能力乳酸脱羧酶催化（重排- [R ）衬底的对映异构体经由羧酸迁移使用[3,4研究13 Ç 2]-α-乙酰乳酸，其中正常底物重排的简并性被同位素标记破坏。观察到[1,2- 13 C 2 ]-和[3,4- 13 C 2 ]-乙醛的预测顺序形成。

  DOI：

  10.1039/p19900001367

文献信息

• CROUT, DAVID H. G.;LEE, EDWARD R.;RATHBONE, DANIEL L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1367
  作者：CROUT, DAVID H. G.、LEE, EDWARD R.、RATHBONE, DANIEL L.

  DOI：——

  日期：——