N-(4-fluoro-3-nitrophenyl)methanesulfonamide | 85482-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-fluoro-3-nitrophenyl)methanesulfonamide
• CAS: 85482-36-6
• 化学式: C₇H₇FN₂O₄S
• mdl: MFCD01213924
• 分子量: 234.208
• InChiKey: FUEPSBHBTWUJNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.604±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-fluoro-3-nitrophenyl)methanesulfonamide 在 Raney nickel Oxone 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-[1-methyl-2-(pyridin-3-yl)-1H-benzimidazol-5-yl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE

  摘要：

  该发明涉及结构式（I）的化合物及其药用盐。该发明的化合物在选择性抑制CYP11B2方面具有有效性，因此可用于治疗或预防与升高醛固酮水平相关的疾病，包括但不限于高血压和心力衰竭。

  公开号：

  WO2012012478A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯胺 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(4-fluoro-3-nitrophenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE

  摘要：

  该发明涉及结构式（I）的化合物及其药用盐。该发明的化合物在选择性抑制CYP11B2方面具有有效性，因此可用于治疗或预防与升高醛固酮水平相关的疾病，包括但不限于高血压和心力衰竭。

  公开号：

  WO2012012478A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯胺 、 吡啶 、 甲基磺酰氯 在 水 、 二氯甲烷 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 N-(4-fluoro-3-nitrophenyl)methanesulfonamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford the desired product N-(4-fluoro-3-nitrophenyl)methane sulfonamide as off a white solid的产率得到N-(4-fluoro-3-nitrophenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS

  摘要：

  该发明涉及结构式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。该发明的化合物能够有效地选择性抑制CYP11B2，因此可用于治疗或预防与升高的醛固酮水平相关的疾病，包括但不限于高血压和心力衰竭。

  公开号：

  US20130317057A1

文献信息

• Heterocyclic herbicides
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0863142A1

  公开（公告）日：1998-09-09

  Compounds of Formula I, and their N-oxides and agriculturally suitable salts, are disclosed which are useful for controlling undesired vegetation wherein Q is and W,X,R1-R7 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula I and a method for controlling undesired vegetation which involves contacting the vegetation or its environment with an effective amount of a compound of Formula I.

  公式I的化合物及其N-氧化物和农业适用的盐已被披露，可用于控制不受欢迎的植被，其中Q和W、X、R1-R7如披露中所定义。还披露了含有公式I化合物的组合物以及一种控制不受欢迎的植被的方法，其中涉及将植被或其环境与公式I的化合物的有效量接触。
• Aldosterone synthase inhibitors
  申请人：Hoyt Scott B.

  公开号：US09382226B2

  公开（公告）日：2016-07-05

  The invention involves compounds of structural Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are effective at selectively inhibiting CYP11B2, and are therefore useful for the treatment or prophylaxis of disorders that are associated with elevated aldosterone levels, including, but not limited to, hypertension and heart failure.

  该发明涉及结构式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。该发明的化合物在选择性抑制CYP11B2方面具有有效性，因此可用于治疗或预防与高醛固酮水平相关的疾病，包括但不限于高血压和心力衰竭。
• Color-forming sulfonamidodiphenylamines, photographic elements containing them and corresponding phenazine dyes
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation)

  公开号：EP0069584A1

  公开（公告）日：1983-01-12

  A color-forming sulfonamidodiphenylamine dye precursor has sulfonamido groups in a para position and one or two ortho positions in relation to the -NH- moiety of the sulfonamidodiphenylamine and, in oxidized form, intramolecularly reacts to produce a sulfonamido-substituted phenazine dye. Such color-forming sulfonamidodiphenylamine dye precursors are useful to produce a dye image by cross-oxidation in a photographic silver salt imaging element.

  一种成色磺胺二苯胺染料前体在与磺胺二苯胺的-NH-基团有关的一个对位和一个或两个正位上具有磺酰胺基团，在氧化形式下，分子内反应生成磺酰胺基取代的酚嗪染料。这种可形成颜色的磺胺二苯胺染料前体可在照相银盐成像元件中通过交叉氧化作用产生染料图像。
• Aniline derivatives and process for producing the same
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED

  公开号：EP0496595A1

  公开（公告）日：1992-07-29

  The invention relates to the preparation of a sulphonamide of formula (6) by the steps shown in the scheme below. The invention also relates to the compounds of formulae (1) to (6). A compound of formula (6) is useful as an intermediate in the preparation of a 6-haloalkyl-3-phenyluracil derivative.

  本发明涉及通过下图所示步骤制备式（6）的磺酰胺。 本发明还涉及式（1）至（6）的化合物。式（6）化合物可用作制备 6-卤代烷基-3-苯基脲嘧啶衍生物的中间体。
• Wojciechowski, K., Polish Journal of Chemistry, 1992, vol. 66, # 7, p. 1121 - 1124
  作者：Wojciechowski, K.

  DOI：——

  日期：——