methoxyfluoro-BARAC | 1332222-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methoxyfluoro-BARAC
• 英文别名: 6-Fluoro-15-methoxy-2-methyl-2-azatricyclo[10.4.0.04,9]hexadeca-1(12),4(9),5,7,13,15-hexaen-10-yn-3-one
• CAS: 1332222-10-2
• 化学式: C₁₇H₁₂FNO₂
• 分子量: 281.286
• InChiKey: QYYZLQBTMQNXLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-苯肼 在 正丁基锂 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.48h， 生成 methoxyfluoro-BARAC
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods for modification of biomolecules

  摘要：

  提供了经修改的环炔化合物；以及利用这些化合物修改生物分子的方法。具体实施方式包括可以在生理条件下进行的环加成反应。该环加成反应涉及将经修改的环炔烃与靶生物分子上的叠氮基团反应，生成共价修饰的生物分子。该反应的选择性及其与水性环境的兼容性使其能够在体内和体外应用。

  公开号：

  US08519122B2

文献信息

• Compositions and Methods for Modification of Biomolecules
  申请人：JEWETT JOHN C.

  公开号：US20110207147A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  Provided are modified cycloalkyne compounds; and methods of use of such compounds in modifying biomolecules. Embodiments include a cycloaddition reaction that can be carried out under physiological conditions. The cycloaddition reaction involves reacting a modified cycloalkyne with an azide moiety on a target biomolecule, generating a covalently modified biomolecule. The selectivity of the reaction and its compatibility with aqueous environments provide for its application in vivo and in vitro.

  提供了经修改的环炔烃化合物；以及使用这些化合物修改生物分子的方法。实施例包括可以在生理条件下进行的环加成反应。该环加成反应涉及将经修改的环炔烃与靶生物分子上的偶氮基团反应，生成共价修饰的生物分子。该反应的选择性及其与水性环境的兼容性使其适用于体内和体外应用。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODIFICATION OF BIOMOLECULES
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20140045207A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Provided are modified cycloalkyne compounds; and methods of use of such compounds in modifying biomolecules. Embodiments include a cycloaddition reaction that can be carried out under physiological conditions. The cycloaddition reaction involves reacting a modified cycloalkyne with an azide moiety on a target biomolecule, generating a covalently modified biomolecule. The selectivity of the reaction and its compatibility with aqueous environments provide for its application in vivo and in vitro.

  提供了改良的环烷炔化合物；以及在修饰生物分子方面使用这些化合物的方法。实施例包括可以在生理条件下进行的环加成反应。环加成反应涉及将改良的环烷炔与靶生物分子上的叠氮基团反应，生成共价修饰的生物分子。反应的选择性及其与水性环境的兼容性使其适用于体内和体外应用。
• US8519122B2
  申请人：——

  公开号：US8519122B2

  公开（公告）日：2013-08-27
• US8703936B2
  申请人：——

  公开号：US8703936B2

  公开（公告）日：2014-04-22