2-(4-ethynyl-3-methylphenoxy)tertahydro-2H-pyran | 1189354-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-ethynyl-3-methylphenoxy)tertahydro-2H-pyran
• 英文别名: 2-(4-Ethynyl-3-methylphenoxy)oxane
• CAS: 1189354-28-6
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: YUSZZBWJWMIKNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-ethynyl-3-methylphenoxy)tertahydro-2H-pyran 、 3-碘-2-甲基环戊-2-烯-1-酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Structurally Simplified Estrogen Analogues with Electron-Donating Groups in Ring A

  摘要：

  合成了一系列25种新型雌激素类似物，这些化合物通过五个至八个步骤，主要以市售的取代茴香醚为原料，经过溴化、甲醛化、Corey-Fuchs反应、消除反应及Sonogashira反应制备得到。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216810
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(2,2-dibromovinyl)-3-methylphenoxy]tertahydropyran 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以94%的产率得到2-(4-ethynyl-3-methylphenoxy)tertahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Structurally Simplified Estrogen Analogues with Electron-Donating Groups in Ring A

  摘要：

  合成了一系列25种新型雌激素类似物，这些化合物通过五个至八个步骤，主要以市售的取代茴香醚为原料，经过溴化、甲醛化、Corey-Fuchs反应、消除反应及Sonogashira反应制备得到。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216810

文献信息

• Synthesis of Novel Structurally Simplified Estrogen Analogues with Electron-Donating Groups in Ring A
  作者：Lutz Tietze、Carsten Vock、Ilga Krimmelbein、Linda Nacke

  DOI：10.1055/s-0029-1216810

  日期：2009.6

  A library of 25 novel estrogen analogues were prepared in five to eight steps from mostly commercially available substituted anisoles via bromination, formylation, Corey-Fuchs reaction, elimination, and Sonogashira reaction.

  合成了一系列25种新型雌激素类似物，这些化合物通过五个至八个步骤，主要以市售的取代茴香醚为原料，经过溴化、甲醛化、Corey-Fuchs反应、消除反应及Sonogashira反应制备得到。