N-(2-oxoethyl)-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]glycine ethyl ester | 318988-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-oxoethyl)-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]glycine ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[benzyloxycarbonyl(2-oxoethyl)amino]acetate；[benzyloxycarbonyl-(2-oxo-ethyl)-amino]-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-[(benzyloxycarbonyl)(formylmethyl)amino]acetate；ethyl 2-[2-oxoethyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]acetate
• CAS: 318988-51-1
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₅
• 分子量: 279.293
• InChiKey: CJWPHAZRGJQDJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-oxoethyl)-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]glycine ethyl ester 在 1-氯乙基氯甲酸酯 、 1,8-双二甲氨基萘 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 tetrahydro-5-oxo-1'-(4-pyridinyl)spiro[imidazo[1,2-a]pyrazine-2(3H),4'-piperidine]-7(1H)-carboxylic acid phenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  作为Xa因子抑制剂的1-芳基磺酰基-3-哌嗪酮衍生物的合成和评价V.一系列新的含有螺[咪唑并[1,2-a]吡嗪-2（3H），4'-哌啶] -5（ 1H）-一个脚手架。

  摘要：

  我们已经报道了含有N，O-螺缩醛结构作为口服活性因子Xa（FXa）抑制剂的独特化合物。这次，我们将N，N-螺缩醛结构描述为口服活性FXa抑制剂的N，O-螺缩醛结构的类似物。这些类似物的合成可以以类似于N，O-螺缩醛合成的方式实现。因此，FXa抑制活性增加，可以发现更多的活性化合物（M58163：IC50 = 0.61 nM，M58169：IC50 = 0.58 nM）。另外，绝对构型可以通过X射线晶体学分析（M58169：（R）-构型）确定。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.1535
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[(2,2-diethoxyethyl)amino]acetate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-oxoethyl)-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]glycine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  作为Xa因子抑制剂的1-芳基磺酰基-3-哌嗪酮衍生物的合成和评价V.一系列新的含有螺[咪唑并[1,2-a]吡嗪-2（3H），4'-哌啶] -5（ 1H）-一个脚手架。

  摘要：

  我们已经报道了含有N，O-螺缩醛结构作为口服活性因子Xa（FXa）抑制剂的独特化合物。这次，我们将N，N-螺缩醛结构描述为口服活性FXa抑制剂的N，O-螺缩醛结构的类似物。这些类似物的合成可以以类似于N，O-螺缩醛合成的方式实现。因此，FXa抑制活性增加，可以发现更多的活性化合物（M58163：IC50 = 0.61 nM，M58169：IC50 = 0.58 nM）。另外，绝对构型可以通过X射线晶体学分析（M58169：（R）-构型）确定。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.1535

文献信息

• [EN] PYRIMIDONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT, LE SOULAGEMENT OU LA PRÉVENTION D'UNE MALADIE VIRALE
  申请人：SAVIRA PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2017158151A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present invention relates to a compound having the general formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, codrug, cocrystal, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which are useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease, in particular influenza.

  本发明涉及具有通式（I）的化合物，可选地为药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶形、共药、共晶体、前药、互变异构体、消旋体、对映体或二对映体或其混合物，用于治疗、改善或预防病毒性疾病，特别是流感。
• Tricyclic compound having spiro union
  申请人：——

  公开号：US20030045520A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  This invention relates to tricyclic compounds having spiro union represented by the following formula (I) or its salt which is useful as a drug, and in particular, as an inhibitor for activated blood coagulation factor X, which can be administered orally and which exhibits strong anticoagulation action. 1 The invention also relates to a pharmacophore which was derived from the compound and is useful in molecular designing of the FXa inhibitor.

  本发明涉及具有以下式（I）所表示的螺联结的三环化合物或其盐，该化合物可用作药物，特别是作为激活的血液凝血因子X的抑制剂，可经口给药，具有强烈的抗凝作用。该发明还涉及从该化合物衍生的药效团，可用于FXa抑制剂的分子设计。
• Cholesterol biosynthesis inhibitors containing as the active ingredient tricyclic spiro compounds
  申请人：——

  公开号：US20040063716A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  This invention relates to tricyclic compounds having spiro union represented by the following formula (I) or its salt which is useful as a drug, and in particular, as an inhibitor for activated blood coagulation factor X, which can be administered orally and which exhibits strong anticoagulation action. 1 The invention also relates to a pharmacophore which was derived from the compound and is useful in molecular designing of the FXa inhibitor.

  本发明涉及具有spiro联合的三环化合物，其表示为以下公式(I)或其盐，可用作药物，特别是作为口服给药的激活血液凝血因子X的抑制剂，具有强烈的抗凝作用。此外，本发明还涉及从该化合物衍生的药效团，可用于FXa抑制剂的分子设计。
• PYRIMIDINE HYDRAZIDE COMPOUNDS AS PGDS INHIBITORS
  申请人：Aldous Suzanne C.

  公开号：US20100048568A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  This invention is directed to a compound of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and L 1 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising the compound, and the use of the compound to treat allergic and/or inflammatory disorders, particularly disorders such as allergic rhinitis, asthma and/or chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  本发明涉及一种式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4和L1如本文所定义，以及包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗过敏和/或炎症性疾病，特别是过敏性鼻炎、哮喘和/或慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病的用途。
• Pyrimidine hydrazide compounds as PGDS inhibitors
  申请人：Sanofi

  公开号：US08258130B2

  公开（公告）日：2012-09-04

  This invention is directed to a compound of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4 and L1 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising the compound, and the use of the compound to treat allergic and/or inflammatory disorders, particularly disorders such as allergic rhinitis, asthma and/or chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  本发明涉及一种式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4和L1的定义如本文所述，以及包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗过敏和/或炎症性疾病，特别是过敏性鼻炎、哮喘和/或慢性阻塞性肺病（COPD）的用途。