1-amino-4-benzyloxycarbonyl-2-piperazinone | 315492-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-amino-4-benzyloxycarbonyl-2-piperazinone
• 英文别名: Benzyl 4-amino-3-oxopiperazine-1-carboxylate
• CAS: 315492-81-0
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₃
• 分子量: 249.269
• InChiKey: WYZYRTUVQQFDRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-4-benzyloxycarbonyl-2-piperazinone 、 1-叔丁氧羰基-4-哌啶乙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-(4-benzyloxycarbonyl-2-oxo-1-piperazinyl)-2-[1-(tert-butoxycarbonyl)-4-piperidinyl] acetamide
  参考文献：
  名称：

  ACYLHYDRAZINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1188755B1
• 作为产物：
  描述：

  {benzyloxycarbonyl-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylamino)-ethyl]-amino}-acetic acid ethyl ester 在 肼 作用下， 以 甲醇 、 二苯醚 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-amino-4-benzyloxycarbonyl-2-piperazinone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/121670

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  4-Cbz-2-哌嗪酮 、 sodium;hydride 、 二苯基膦酰羟胺 在 ice 、 二氯甲烷 、 1-amino-4-benzyloxycarbonyl-2-piperazinone 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 以to obtain the title compound 1-amino-4-benzyloxycarbonyl-2-piperazinone (4.8 g) as a colorless oil的产率得到1-amino-4-benzyloxycarbonyl-2-piperazinone
  参考文献：
  名称：

  Acylhydrazine derivatives, their production and use

  摘要：

  具有抑制活化血凝因子X抑制活性的新型酰肼衍生物，其为一般式(I)或其盐的化合物，其中R为可选取代的碳氢基团或可选取代的杂环基团；R1和R2分别为氢或可选取代的碳氢基团，或者R1和R2或X1的取代基和R2可以结合形成可选取代的环；X1和X2分别为自由价、可选取代的烷基或可选取代的亚胺基；D为氧或硫；A为-N(R3)-Y-或-N═Y-，其中R3为氢、可选取代的碳氢基团或酰基；Y为可选取代的链烃基团或可选取代的环状基团；Z为(1)可选取代的氨基、(2)可选取代的亚氨基或(3)可选取代的含氮杂环基团。

  公开号：

  US06723722B1

文献信息

• US6723722B1
  申请人：——

  公开号：US6723722B1

  公开（公告）日：2004-04-20