N-ethoxycarbonylmethyl-N-nitrosoaniline | 50270-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-ethoxycarbonylmethyl-N-nitrosoaniline
• 英文别名: N-Phenyl-N-nitrosoglycinethylester；N-nitroso-N-phenyl-glycine ethyl ester；N-Nitroso-N-phenyl-glycin-aethylester；Phenylnitrosamino-essigsaeure-aethylester；ethyl N-nitroso-phenylamino-acetate；ethyl 2-(N-nitrosoanilino)acetate
• CAS: 50270-61-6
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• 分子量: 208.217
• InChiKey: VTAUINYXBYJJDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethoxycarbonylmethyl-N-nitrosoaniline 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 <1-Phenyl-hydrazino>-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Harries, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 1224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基氨基乙酸乙基醚 在 sodium nitrite 作用下， 生成 N-ethoxycarbonylmethyl-N-nitrosoaniline
  参考文献：
  名称：

  N1'-([18F] 氟乙基)naltrindole ([18F]FEtNTI) 的合成：一种用于 δ 阿片受体正电子发射断层扫描研究的放射性配体

  摘要：

  N1'-([ 18 F] 氟乙基) naltrindole ([ 18 F] FEtNTI) 是δ 阿片受体拮抗剂naltrindole (NTI) 的一种新型类似物，已准备好作为放射性配体用于正电子发射断层扫描。用于放射性标记的前体由盐酸纳曲酮分四步获得，总产率为 47%。甲苯磺酸盐离去基团被[ 18 F]氟化物亲核置换，然后氢解（H 2 ，10% Pd/C）酚部分上的苄基保护基团，得到[ 18 F]FEtNTI。放射合成、HPLC 纯化和制剂的平均 (n = 5) 时间是从轰击结束后 77 分钟。获得了高放射化学纯度的[ 18 F]FEtNTI，合成结束时的平均比活为846 mCi/μmol，平均放射化学产率为10%（未校正衰减）。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199901)42:1<43::aid-jlcr165>3.0.co;2-2

文献信息

• 2,3,4,9- TETRAHYDRO-1H-CARBAZOLE DERIVATIVES AS CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Fecher Anja

  公开号：US20090270414A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention relates to novel tetrahydro-1H-carbazole derivatives and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and methods of treatment comprising administration of said compounds to patients.

  这项发明涉及新型四氢-1H-咔唑衍生物及其在制备药物组合物中作为活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的方法、含有其中一个或多个化合物的药物组合物以及包括向患者施用这些化合物的治疗方法。
• 2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole derivatives as CRTH2 receptor antagonists
  申请人：Actelion Pharmaceutical Ltd.

  公开号：US08039474B2

  公开（公告）日：2011-10-18

  The invention relates to novel tetrahydro-1H-carbazole derivatives and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and methods of treatment comprising administration of said compounds to patients.

  本发明涉及新型四氢-1H-咔唑衍生物及其作为制备药物组分的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备化合物的过程，含有其中一种或多种化合物的制药组合物以及包括将该化合物用于患者治疗的治疗方法。
• WO2006/70325
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Arcari; Aveta; Brandt, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 4, p. 405 - 425
  作者：Arcari、Aveta、Brandt、Cecchetelli、Corsi、Solinas

  DOI：——

  日期：——
• Fischer,O., Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 248
  作者：Fischer,O.

  DOI：——

  日期：——