9-bromononan-4-one | 54314-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-bromononan-4-one
• CAS: 54314-60-2
• 化学式: C₉H₁₇BrO
• 分子量: 221.137
• InChiKey: UEVCJCXBRLWTHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-bromononan-4-one 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 1-Brom-6-nonanol
  参考文献：
  名称：

  DE2354085

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-正丙基环己醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 90.0h， 以34%的产率得到9-bromononan-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过惰性C–C键断裂， 可见的光促进未应变环烷醇的开环官能化† •

  摘要：

  本文描述了新颖的，有用的，可见光促进的未应变环烷醇的开环官能化。断开惰性环状C-Cσ键后，一组中等大小和较大的环在温和的反应条件下很容易被溴化，得到相应的远端溴代烷基酮，否则很难合成。该产品是通用的构建基块，可通过一步操作轻松转换为其他有价值的分子。该方案也适用于未应变的环烷醇的空前的开环氰化和炔基化。

  DOI：

  10.1039/c8sc01763h

文献信息

• Rh‐Catalyzed Coupling of Aldehydes with Allylboronates Enables Facile Access to Ketones
  作者：Kezhuo Zhang、Jiaxin Huang、Wanxiang Zhao

  DOI：10.1002/chem.202103851

  日期：2022.3.10

  A novel strategy for the preparation of ketones from aldehydes and allylic boronic esters is presented. This reaction involves the allylation of aldehydes with allylic boronic esters and the Rh-catalyzed chain-walking of homoallylic alcohols. This approach features mild reaction conditions, broad substrate scope, and excellent functional groups. Mechanistic studies also supported that a tandem allylation

  提出了一种由醛和烯丙基硼酸酯制备酮的新策略。该反应涉及醛与烯丙基硼酸酯的烯丙基化和高烯丙基醇的 Rh 催化链行走。该方法具有反应条件温和、底物范围广、官能团优良等特点。机理研究还支持串联烯丙基化和链式行走过程。
• FATTY ACID DERIVATIVE LABELED WITH POSITRON-EMITTING RADIONUCLIDE
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP3825302A1

  公开（公告）日：2021-05-26

  [Problem] Provided is a labeled fatty acid derivative for diagnostic imaging that enables quantification of fatty acid metabolic activity in the heart muscle. [Means for Solution] The present inventors have conducted intensive investigations on a method that enables quantification of fatty acid metabolic activity and thus have found that a labeled fatty acid derivative typified by 3-[(5Z)-3-[18F]fluorotetradeca-5-en-1-yl]sulfanyl}propanoic acid or a salt thereof has excellent accumulation to the heart muscle and thus enables imaging of fatty acid metabolic activity by positron emission tomography (PET). Therefore, the labeled fatty acid derivative of the present invention can be used as a radiolabeled tracer for rapid and non-invasive quantification of fatty acid metabolic activity in the heart muscle, diagnostic imaging of heart disease typified by an ischemic heart disease, diagnostic imaging of the therapeutic effect of a therapeutic drug for heart disease, and the like.

  问题 本发明提供了一种用于诊断成像的标记脂肪酸衍生物，该衍生物能够量化心肌中的脂肪酸代谢活动。 [解决方法］ 本发明人对一种能够量化脂肪酸代谢活动的方法进行了深入研究，从而发现以 3-[(5Z)-3-[18F]氟十四碳-5-烯-1-基]硫基}丙酸或其盐为典型的标记脂肪酸衍生物在心肌中具有极好的蓄积性，因此能够通过正电子发射断层扫描（PET）对脂肪酸代谢活动进行成像。因此，本发明的标记脂肪酸衍生物可用作放射性标记示踪剂，用于快速、无创地量化心肌中的脂肪酸代谢活性，对以缺血性心脏病为典型特征的心脏病进行诊断成像，对心脏病治疗药物的治疗效果进行诊断成像等。
• Oxidation of 1-alkylcycloalkanols with PbIV and MnIII compounds under mechanical activation
  作者：N. I. Kapustina、L. L. Sokova、V. D. Makhaev、L. A. Petrova、G. I. Nikishin

  DOI：10.1007/bf02494851

  日期：1999.11

  A mechanoactivated solid-state oxidative decyclization of 1-alkylcycloalkanols under the action of the Pb(OAc)(4)-MX or Mn(OAc)(3)-MX systems (MX is a metal halide) was carried out for the first time. The reaction affords exclusively omega-haloalkanones.
• A Direct Retro-Barbier Fragmentation
  作者：Wen-Chun Zhang、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/jo000129r

  日期：2000.9.1
• US4066692A
  申请人：——

  公开号：US4066692A

  公开（公告）日：1978-01-03