methyl 2,3:5,6-di-O-isopropylidene-Β-L-gulofuranoside | 50692-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3:5,6-di-O-isopropylidene-Β-L-gulofuranoside
• 英文别名: Methyl 2,3:5,6-di-O-isopropyliden-β-L-gulofuranosid；(3aS,4S,6R,6aS)-6-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole
• CAS: 50692-29-0
• 化学式: C₁₃H₂₂O₆
• 分子量: 274.314
• InChiKey: XNLQMLBTTKKQOD-SSRBZLIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3:5,6-di-O-isopropylidene-Β-L-gulofuranoside 在 甲醇 作用下， 反应 0.5h， 以89%的产率得到Methyl-2.3-O-isopropyliden-β-L-gulofuranosid
  参考文献：
  名称：

  Ultrasound-Assisted Selective Deprotection of Terminal Acetonides Catalyzed by Silica-Supported Boron Trifluoride

  摘要：

  An efficient and convenient method for the selective cleavage of terminal acetonides is described. Treatment of terminal acetonides in the presence of a wide range of functional groups with silica-supported boron trifluoride as a catalyst furnished the corresponding diols in 8295% yield under ultrasound irradiation conditions. The acid-labile p-methoxybenzyl group as a protecting group remained intact under the conditions employed to the present deprotection condition.

  DOI：

  10.1080/07328303.2012.762980
• 作为产物：
  描述：

  4-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-6-methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole 在 2,3,5-三甲基吡啶 作用下， 以 正辛烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以24%的产率得到methyl 2,3:5,6-di-O-isopropylidene-Β-L-gulofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Selective radical-chain epimerisation at electron-rich chiral tertiary C–H centres using thiols as protic polarity-reversal catalysts

  摘要：

  硫醇的作用是作为亲核δ-烷氧基烷基自由基对之间氢原子转移的原生极性反转催化剂，可以在邻近乙氧基原子的手性三级 CH 中心实现自由基链表并化。通过对一系列含有两个手性中心的简单分子进行外延二聚化，证明了该方法的可行性，然后将该程序应用于更复杂的基于碳水化合物的体系，在这些体系中，可以通过直接的方式将容易获得的非对映异构体转化为较罕见的非对映异构体。必要时，二聚化总是朝着热力学平衡的方向进行，一般来说，所获得的结果与使用 MMX 力场进行分子力学计算的预测结果一致。当所需异构体的稳定性低于起始非对映异构体时，可采用巯基催化母体的适当衍生物进行外延化反应，在对外延化衍生物进行脱保护处理后，以令人满意的收率获得所需化合物。这种策略在反式-1,2-环己烷二醇转化为稳定性较差的顺式异构体、某些碳水化合物的相关逆热力学异构化以及介-1,2-二苯基乙烷-1,2-二醇转化为 dl-形式时得到了验证。邻近醚氧原子的 CH 中心在硫醇催化下的缩合反应要比邻近酰胺氮原子的类似中心快得多，这一结果可以从极性效应对亲电巯基取氢速率的重要性角度来理解。

  DOI：

  10.1039/b103558b