4,6-二氯-2-嘧啶甲醛 | 684220-28-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4,6-二氯-2-嘧啶甲醛
• 中文别名: 4,6-二氯嘧啶-2-甲醛
• 英文名称: 4,6-dichloropyrimidin-2-carboxaldehyde
• 英文别名: 4,6-dichloropyrimidine-2-carbaldehyde；2-formyl-4,6-dichloropyrimidine
• CAS: 684220-28-8
• 化学式: C₅H₂Cl₂N₂O
• mdl: MFCD11520490
• 分子量: 176.99
• InChiKey: HIMKWMSBWDZYRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.588±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯-2-嘧啶甲醛 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4,6-二氯-2-嘧啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives as IL-8 receptor antagonists

  摘要：

  含有嘧啶核的化合物及其用于治疗与不适当的白细胞介素-8受体活性相关的疾病和症状的用途已被披露。这些化合物的结构式为I 1 在这些化合物中，Q最好是未取代或取代的杂环烷基；U通常是氢或氟；V最好是氢、卤素、烷基、—O—烷基或—S-烷基。一个代表性的例子是： 2

  公开号：

  US20040087601A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-2-乙烯基嘧啶 在 臭氧 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4,6-二氯-2-嘧啶甲醛
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives as IL-8 receptor antagonists

  摘要：

  含有嘧啶核的化合物及其用于治疗与不适当的白细胞介素-8受体活性相关的疾病和症状的用途已被披露。这些化合物的结构式为I 1 在这些化合物中，Q最好是未取代或取代的杂环烷基；U通常是氢或氟；V最好是氢、卤素、烷基、—O—烷基或—S-烷基。一个代表性的例子是： 2

  公开号：

  US20040087601A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDYL-DI(DIAZASPIRO-ALKANES) WITH ANTIVIRAL ACTIVITY<br/>[FR] PYRIMIDYL-DI(DIAZASPIRO-ALCANES) PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTIVIRALE
  申请人：LTD LIABILITY COMPANY “NEARMEDIC PLUS”

  公开号：WO2017069661A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The invention relates to novel pyrimidyl-di(diazaspiro-alkane) derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable acid additive salt thereof. The compounds exhibit a wide spectrum of antiviral activity against herpes virus, human immunodeficiency virus, papillomavirus, and hepatitis virus. The invention also relates to use of the compounds of formula (I), a method for preparing thereof, and a method for treating by using the claimed compounds. The general formula is: (I) A represents pyrimidine-4,6-diyl or pyrimidine-2,4-15 diyl that can comprise H, NO2, CHO, OH, OAlk, halogen, NH(Alk), or N(Alk)2 as a substituent; Hal represents chlorine or bromine; Alk is a linear or branched substituent having 1 to 4 carbon atoms.

  该发明涉及公式（I）的新型嘧啶基二（二氮杂螺环烷基）衍生物或其药用可接受的酸添加盐。这些化合物对疱疹病毒、人类免疫缺陷病毒、乳头状瘤病毒和肝炎病毒表现出广谱抗病毒活性。该发明还涉及使用公式（I）的化合物，以及制备这些化合物的方法和利用所述化合物进行治疗的方法。一般公式如下：（I）A代表嘧啶-4,6-二基或嘧啶-2,4-15-二基，可以包括H、NO2、CHO、OH、OAlk、卤素、NH（Alk）或N（Alk）2作为取代基；Hal代表氯或溴；Alk是具有1至4个碳原子的线性或支链取代基。
• 取代芳基亚甲基型Rubrolide类化合物及其制备方法和应用
  申请人：长江大学

  公开号：CN109761939A

  公开（公告）日：2019-05-17

  本发明公开了一种取代芳基亚甲基型Rubrolide类化合物，其结构如通式I所示：其中，R为苯基、吡啶基、嘧啶基、呋喃基、吡唑基、噻唑基或噻吩基，所述R被一个或多个取代基所取代，所述取代基相互独立，选自含有一个或多个饱和或不饱和键的烃基、烷氧基、卤素、含氟甲基、硝基、氰基、酯基或酰胺基。本发明提供的取代芳基亚甲基型Rubrolide类化合物结构新颖，其具有广谱的除草活性，可用于各种农作物杂草防治。本发明还提供了该化合物的制备方法和应用。
• [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLE DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES

  公开号：WO2022197758A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了一种化合物及其组合物，可用作血浆卡利肌酶的抑制剂，并表现出相同的理想特性。
• Ibrutinib intermediate compounds, preparation methods and uses thereof
  申请人：Zhejiang Jiuzhou Pharma science&technology Co., Ltd

  公开号：US10023542B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  The present invention relates to the technical field of ibrutinib, particularly to the technical field of ibrutinib intermediate compounds and preparation methods thereof. The intermediate compounds are represented by formula A, wherein, the dotted line represents a double bond or a single bond between carbon and oxygen.

  本发明涉及伊布替尼技术领域，尤其涉及伊布替尼中间体化合物及其制备方法技术领域。中间体化合物由式 A 表示，其中，虚线代表碳和氧之间的双键或单键。
• [EN] QUINOLINOFURAN DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE QUINOLINOFURANE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 喹啉并呋喃衍生物及其用途
  申请人：[en]REISTONE BIOPHARMA COMPANY LIMITED;[zh]瑞石生物医药有限公司

  公开号：WO2023025298A1

  公开（公告）日：2023-03-02

  公开一种如式I所示的喹啉并呋喃衍生物或其可药用盐，含有其的药物组合物，以及其在制备用于预防和/或治疗MK2介导的疾病的药物中的用途。通式中各基团的定义与说明书中相同。 \