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N1,N2-bis(2-(diethylamino)ethyl)oxalamide
N1,N2-bis(2-(diethylamino)ethyl)oxalamide | 5432-13-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N1,N2-bis(2-(diethylamino)ethyl)oxalamide
英文别名
N
,
N
'-bis-(2-diethylamino-ethyl)-oxalamide;
N
,
N
'-Bis-(2-diaethylamino-aethyl)-oxalamid;N,N'-bis[2-(diethylamino)ethyl]oxamide
CAS
5432-13-3
化学式
C
14
H
30
N
4
O
2
mdl
——
分子量
286.418
InChiKey
QQBJZFVHGHXOHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
38-40 °C
密度:
1.001±0.06 g/cm3(Predicted)
溶解度:
溶于乙酸乙酯、乙醚
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
20
可旋转键数:
10
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
64.7
氢给体数:
2
氢受体数:
4
安全信息
海关编码:
2924199090
SDS
SDS:a810e1c97b58080e57cb97f5c916a077
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
N1,N2-bis(2-(diethylamino)ethyl)oxalamide
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 72.0h, 以41%的产率得到N
1
,N
2
-(diethylaminoethyl)ethylenediamine
参考文献:
名称:
双(双,N,N',N'-取代的1,2-乙二胺)配位体:合成与配位化学
摘要:
报道了通过仲胺(1型)或叔胺(2型)桥联的两种不同类型的双(N,N ',N'-取代的1,2-乙二胺)的合成。使用铝,镁,锡和锌源,已选择的蛋白质配体已用于后续的金属化反应中,从而可以分离出五个单核和八个双核配合物。所有配合物均已得到充分表征,并已通过单晶X射线衍射分析研究了其固态结构。13种络合物中的9种带有反应性烷基,酰胺或氢化物基团,这表明它们作为(过渡)金属的催化剂或载体的潜力。
DOI:
10.1039/d0dt03124k
作为产物:
描述:
N,N-二乙基乙二胺
、
草酸二乙酯
以98%的产率得到N1,N2-bis(2-(diethylamino)ethyl)oxalamide
参考文献:
名称:
双(双,N,N',N'-取代的1,2-乙二胺)配位体:合成与配位化学
摘要:
报道了通过仲胺(1型)或叔胺(2型)桥联的两种不同类型的双(N,N ',N'-取代的1,2-乙二胺)的合成。使用铝,镁,锡和锌源,已选择的蛋白质配体已用于后续的金属化反应中,从而可以分离出五个单核和八个双核配合物。所有配合物均已得到充分表征,并已通过单晶X射线衍射分析研究了其固态结构。13种络合物中的9种带有反应性烷基,酰胺或氢化物基团,这表明它们作为(过渡)金属的催化剂或载体的潜力。
DOI:
10.1039/d0dt03124k
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文献信息
Dicarboxylic Acid Bis-β-tertiaryaminoalkyl Amides and their Quaternary Ammonium Salts as Curare Substitutes. II<sup>1</sup>
作者:
Arthur P. Phillips
DOI:
10.1021/ja01156a106
日期:
1951.12
N, n'-bis (3-diethylaminopropylamide) of dibasic aliphatic acids
申请人:
DU PONT
公开号:
US02438200A1
公开(公告)日:
1948-03-23
ALKYLAMINO OXAMIDES AS LOW ODOR NON FUGITIVE CATALYSTS FOR THE PRODUCTION OF POLYURETHANES
申请人:
Momentive Performance Materials Inc.
公开号:
EP1468032B1
公开(公告)日:
2009-10-21
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