4-(5-Bromo-pyrimidin-2-yloxy)-3-chloro-5-trifluoromethyl-phenylamine | 111986-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(5-Bromo-pyrimidin-2-yloxy)-3-chloro-5-trifluoromethyl-phenylamine
• CAS: 111986-63-1
• 化学式: C₁₁H₆BrClF₃N₃O
• 分子量: 368.54
• InChiKey: GYEPMAAZOKNYBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.751±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  61.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitrobenzoyl isocyanate 、 4-(5-Bromo-pyrimidin-2-yloxy)-3-chloro-5-trifluoromethyl-phenylamine 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-[4-(5-Bromo-pyrimidin-2-yloxy)-3-chloro-5-trifluoromethyl-phenyl]-3-(2-nitro-benzoyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activities of Novel Benzoylphenylurea Derivatives.

  摘要：

  合成了七十种新的苯甲酰苯基脲化合物，并对其在体内对P388白血病的抗肿瘤活性进行了研究。N-(2-硝基苯甲酰)-N'-[4-(2-吡啶基氧)苯基]脲在腹腔注射或口服给药时显示出最高的抗肿瘤活性。研究了它们的结构-活性关系，特别关注每个芳环上取代基的位置和种类。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2308
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯嘧啶 、 4-氨基-2-氯-6-三氟甲基-苯酚 生成 4-(5-Bromo-pyrimidin-2-yloxy)-3-chloro-5-trifluoromethyl-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activities of Novel Benzoylphenylurea Derivatives.

  摘要：

  合成了七十种新的苯甲酰苯基脲化合物，并对其在体内对P388白血病的抗肿瘤活性进行了研究。N-(2-硝基苯甲酰)-N'-[4-(2-吡啶基氧)苯基]脲在腹腔注射或口服给药时显示出最高的抗肿瘤活性。研究了它们的结构-活性关系，特别关注每个芳环上取代基的位置和种类。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2308