1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-one | 1437385-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-one
• 英文别名: 1-Methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-one；1-methyl-7H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one
• CAS: 1437385-29-9
• 化学式: C₇H₇N₃O
• 分子量: 149.152
• InChiKey: HNJHSJSDXFLFGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-one 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以44 %的产率得到5-bromo-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ D'IMIDAZOPYRIDAZINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE ET SON UTILISATION
  [ZH] 咪唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途

  摘要：

  提供了一种咪唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途。具体提供了一种式(1)所示化合物、其立体异构体、互变异构体、前体药物、药学上可接受的盐、无定形物、同位素体、多晶型物或溶剂合物，含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为GABAA受体调节剂的用途。

  公开号：

  WO2023160475A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-amino-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl acrylate 在 盐酸 、 水 作用下， 以91 %的产率得到1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ D'IMIDAZOPYRIDAZINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE ET SON UTILISATION
  [ZH] 咪唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途

  摘要：

  提供了一种咪唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途。具体提供了一种式(1)所示化合物、其立体异构体、互变异构体、前体药物、药学上可接受的盐、无定形物、同位素体、多晶型物或溶剂合物，含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为GABAA受体调节剂的用途。

  公开号：

  WO2023160475A1

文献信息

• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• Discovery and Preclinical Characterization of 1-Methyl-3-(4-methylpyridin-3-yl)-6-(pyridin-2-ylmethoxy)-1<i>H</i>-pyrazolo-[3,4-<i>b</i>]pyrazine (PF470): A Highly Potent, Selective, and Efficacious Metabotropic Glutamate Receptor 5 (mGluR5) Negative Allosteric Modulator
  作者：Lei Zhang、Gayatri Balan、Gabriela Barreiro、Brian P. Boscoe、Lois K. Chenard、Julie Cianfrogna、Michelle M. Claffey、Laigao Chen、Karen J. Coffman、Susan E. Drozda、Joshua R. Dunetz、Kari R. Fonseca、Paul Galatsis、Sarah Grimwood、John T. Lazzaro、Jessica Y. Mancuso、Emily L. Miller、Matthew R. Reese、Bruce N. Rogers、Isao Sakurada、Marc Skaddan、Deborah L. Smith、Antonia F. Stepan、Patrick Trapa、Jamison B. Tuttle、Patrick R. Verhoest、Daniel P. Walker、Ann S. Wright、Margaret M. Zaleska、Kenneth Zasadny、Christopher L. Shaffer

  DOI：10.1021/jm401622k

  日期：2014.2.13

  A novel series of pyrazolopyrazines is herein disclosed as mGluR5 negative allosteric modulators (NAMs). Starting from a high-throughput screen (HTS) hit (1), a systematic structure–activity relationship (SAR) study was conducted with a specific focus on balancing pharmacological potency with physicochemical and pharmacokinetic (PK) properties. This effort led to the discovery of 1-methyl-3-(4-met

  本文公开了一系列新颖的吡唑并吡嗪类作为mGluR5负变构调节剂（NAM）。从高通量筛选（HTS）命中（1）开始，进行了系统的结构-活性关系（SAR）研究，重点关注平衡药理学效力与理化和药代动力学（PK）特性。这种努力导致的发现1-甲基-3-（4-甲基吡啶-3-基）-6-（吡啶-2-基甲氧基）-1 ħ -吡唑并[3,4- b ]吡嗪（PF470，14）作为高效，选择性和口服可生物利用的mGluR5 NAM。化合物14表现出在1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（MPTP）渲染的帕金森非人灵长类动物的模型稳健功效升-DOPA引起的运动障碍（PD-LID）。然而，由于一项为期90天的NHP监管毒理学研究中潜在的机制介导的发现与延迟型免疫介导的IV型超敏反应相一致，因此终止了14种药物的临床开发。
• PYRAZOLO-PYRIDINONE AND PYRAZOLO-PYRAZINONE COMPOUNDS AS P38 MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：PETTUS Liping H.

  公开号：US20110294805A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including inflammation and related conditions. The compounds have a general Formula I wherein A 1 , A 2 , B, R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 and Z are defined herein. The invention also comprises pharmaceutical compositions including one or more compounds of Formula I, uses of such compounds and compositions for treatment of P38 map kinase mediated diseases including rheumatoid arthritis, psoriasis, chronic obstructive pulmonary disease, pain and other inflammatory disorders, as well as intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula I.

  本发明涉及一类新的化合物，用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症和相关疾病。该化合物具有一般的化学式 I，其中 A1、A2、B、R1、R2、R4、R5、R6 和 Z 在本文中有定义。本发明还包括含有一种或多种化合物的制药组合物，以及用于治疗 P38 地图激酶介导的疾病，包括类风湿性关节炎、牛皮癣、慢性阻塞性肺疾病、疼痛和其他炎症性疾病的化合物和组合物的用途，以及用于制备化合物的中间体和过程。
• WO2022/93552
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8435987B2
  申请人：——

  公开号：US8435987B2

  公开（公告）日：2013-05-07