3-Chloro-4-(5-iodo-pyrimidin-2-yloxy)-phenylamine | 83173-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Chloro-4-(5-iodo-pyrimidin-2-yloxy)-phenylamine
• 英文别名: 3-Chloro-4-(5-iodopyrimidin-2-yl)oxyaniline
• CAS: 83173-31-3
• 化学式: C₁₀H₇ClIN₃O
• 分子量: 347.543
• InChiKey: TZMVNZPZYUTHMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘苯甲酰异氰酸酯 、 3-Chloro-4-(5-iodo-pyrimidin-2-yloxy)-phenylamine 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-[[3-chloro-4-(5-iodopyrimidin-2-yl)oxyphenyl]carbamoyl]-2-iodobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activities of Novel Benzoylphenylurea Derivatives.

  摘要：

  合成了七十种新的苯甲酰苯基脲化合物，并对其在体内对P388白血病的抗肿瘤活性进行了研究。N-(2-硝基苯甲酰)-N'-[4-(2-吡啶基氧)苯基]脲在腹腔注射或口服给药时显示出最高的抗肿瘤活性。研究了它们的结构-活性关系，特别关注每个芳环上取代基的位置和种类。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2308
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氨基苯酚 、 2-氯-5-碘嘧啶 生成 3-Chloro-4-(5-iodo-pyrimidin-2-yloxy)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activities of Novel Benzoylphenylurea Derivatives.

  摘要：

  合成了七十种新的苯甲酰苯基脲化合物，并对其在体内对P388白血病的抗肿瘤活性进行了研究。N-(2-硝基苯甲酰)-N'-[4-(2-吡啶基氧)苯基]脲在腹腔注射或口服给药时显示出最高的抗肿瘤活性。研究了它们的结构-活性关系，特别关注每个芳环上取代基的位置和种类。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2308

文献信息

• NISIYAMA, RYUDZO;MORI, XIROYUKI;OGAVA, YASUO;JOSIGA, TAKAXIRO;XASEHGAVA, +
  作者：NISIYAMA, RYUDZO、MORI, XIROYUKI、OGAVA, YASUO、JOSIGA, TAKAXIRO、XASEHGAVA, +

  DOI：——

  日期：——