N-(1,2-dimethylpropyl)-4-toluenesulfonamide | 110871-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1,2-dimethylpropyl)-4-toluenesulfonamide
• 英文别名: N-(3-methylbutan-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide；4-methyl-N-(3-methylbutan-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 110871-40-4
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂S
• mdl: MFCD00971836
• 分子量: 241.354
• InChiKey: IBSOYLYNWMVOEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,2-dimethylpropyl)-4-toluenesulfonamide 在 碘苯二乙酸 、 lithium acetate 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 2,6-二甲氧基苯甲醛 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 (E)-2-(2-(2,6-dimethoxybenzylidene)-1-tosylhydrazinyl)-3-methylbutyl acetate
  参考文献：
  名称：

  基于Hy的脂族胺βC H氧化的外向导向策略

  摘要：

  描述了一种新的基于based的外向基团（DG）策略，该策略用于脂族胺的未活化伯C-H键的功能化。protected DGs可以方便地从受保护的伯胺合成，并通过五元的exo - palladacycles选择性地促进β-乙酰氧基化和甲苯磺酰化。可以耐受具有广泛骨架和官能团的胺。此外，DG可以很容易地去除，并且还发现了一个一锅的CH乙酰氧基化/ DG去除方案。

  DOI：

  10.1002/anie.201600912
• 作为产物：
  描述：

  N-(1,2-dimethylpropylidine)-p-toluenesulfonamide 在 sodium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到N-(1,2-dimethylpropyl)-4-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  用雷尼镍还原磺酰亚胺

  摘要：

  摘要 Raney-Ni/EtOH 还原不同的 N-磺酰亚胺为在温和条件下以良好的收率合成磺胺类药物提供了新的途径。该协议不需要额外的氢气，构成了一种廉价、安全且易于操作的替代程序来制备 α-支链磺胺。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.594974

文献信息

• The Mechanism of Alkene Elimination from Protonated Toluenesulphonamides Generated by Electrospray Ionisation
  作者：Amie Saidykhan、Jenessa Ebert、William H.C. Martin、Richard T. Gallagher、Richard D. Bowen

  DOI：10.1255/ejms.1427

  日期：2016.8

  The positive ion electrospray mass spectra of a range of sulphonamides of general structure CH3C6H4SO2NHR1 [R1 = C n H2n+1 (n = 1–7), C n H2n-1 (n = 3, 4), C6H5, C6H5CH2 and C6H5CH(CH3)] and CH3C6H4SO2NR1R2 [R1, R2 = C n H2n+1 (n = 1–8)] are reported and discussed. The protonated sulphonamides derived from saturated primary and secondary aliphatic amines generally fragment to only a limited extent

  一系列一般结构为 CH3C6H4SO2NHR1 [R1 = C n H2n+1 (n = 1–7), C n H2n-1 (n = 3, 4), C6H5, C6H5CH2 和 C6H5CH( CH3)] 和 CH3C6H4SO2NR1R2 [R1, R2 = C n H2n+1 (n = 1–8)] 进行了报道和讨论。除非通过碰撞激发能量，否则衍生自饱和脂肪族伯胺和仲胺的质子化磺酰胺通常仅在有限程度上碎裂。观察到两种一般的断裂：首先，消除烯烃，C n H2n，通过从氮上的 C n H2n+1 烷基之一夺氢获得；其次，裂解形成 CH3C6H4SO2+。通过研究 [M + H – C n H2n]+ 信号强度随氮上烷基取代基结构的变化，以及监测与从质子化的不对称磺酰胺中丢失不同的烯烃，其中两个不同的烷基与氮相连。这种断裂有利于烷基在直接连接到氮的碳原子上的支化，因此表明它涉及一种机制，其中通
• Reactions with aziridines - 39
  作者：Andreas Onistschenko、Berthold Buchholz、Helmut Stamm

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89990-7

  日期：1987.1

  Reaction of activated 2,2-dimethylaziridines with Grignard reagents RMgHal in boiling THF can yield the products of normal aziridine ring opening, the rearranged opening products , and the methallylamides (isomers of ). The product distribution depends on R, Hal, and experimental conditions, and very strongly on the nature of the activating group A. It is shown that is opened (reversibly for A = sulfonyl)

  活化的2，2-二甲基氮丙啶与Grignard试剂RMgHal在沸腾的THF中反应，可以生成正常氮丙啶开环的产物，重排的开环产物和甲基烯丙酰胺（的异构体）。产物分布取决于R，哈尔和实验条件，和非常强烈的活化基团A.结果表明的性质被打开（可逆地为A =磺酰基）形成通过Hal的路易斯酸辅助攻击θ在的叔碳（被Hal异常开口θ）。证据表明，以及来自该中间体。
• Azole derivatives as apelin receptor agonist
  申请人：Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute

  公开号：US11155525B2

  公开（公告）日：2021-10-26

  The present invention relates to a novel azole derivative as an apelin receptor agonist and a method for treating cardiovascular disease, diabetic disease, renal disease, hypertension, and arteriosclerosis, etc., using the same. The present invention provides a compound represented by formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof wherein X1 represents —N═ or —CH═, X2 represents —CH═ or —N═, R1 and R2 each represent a C1 to C6 alkoxy group or the like, R3 represents a heteroaryl group (the heteroaryl group is optionally substituted by a methyl group or the like) or the like, and R4 represents a C1 to C6 alkylthio group or a C2 to C6 alkenyl group (the C1 to C6 alkylthio group and the C2 to C6 alkenyl group are each optionally substituted by one carboxy group or the like) or the like.

  本发明涉及一种作为芹菜素受体激动剂的新型唑衍生物以及用其治疗心血管疾病、糖尿病疾病、肾脏疾病、高血压和动脉硬化等的方法。本发明提供了由式（I）代表的化合物或其药理学上可接受的盐 其中 X1 代表 -N═ 或 -CH═，X2 代表 -CH═ 或 -N═，R1 和 R2 各自代表 C1 至 C6 烷氧基或类似物、R3 代表杂芳基（杂芳基可选择被甲基或类似基团取代）或类似基团，R4 代表 C1 至 C6 烷硫基或 C2 至 C6 烯基（C1 至 C6 烷硫基和 C2 至 C6 烯基各自可选择被一个羧基或类似基团取代）或类似基团。
• HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1953148B1

  公开（公告）日：2012-02-29
• Brønsted acid-assisted N-alkylation of sulfonamides using ethers as the alkylation reagents
  作者：Wei Shi、Chun-Mei Bai、Kai Zhu、Dong-Mei Cui、Chen Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2013.11.036

  日期：2014.1

  N-Alkylation of sulfonamides using cyclic ethers as alkylation reagents and Bronsted acid as a catalyst produced pyrrolidine and piperidine derivatives in good yields. When using symmetrical and unsymmetrical ethers as alkylation reagents, mono-N-allcylation of sulfonamides took place to afford the corresponding products. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.