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N-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]-N-formylformamide | 127118-88-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]-N-formylformamide
英文别名
——
N-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]-N-formylformamide化学式
CAS
127118-88-1
化学式
C10H8BrNO3
mdl
——
分子量
270.082
InChiKey
XUUQIQFWZFVTRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    139-140 °C(Solv: acetic anhydride (108-24-7))
  • 沸点:
    413.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.569±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种方便的制备氨基甲基芳基酮及其衍生物的方法
    摘要:
    描述了从芳基溴甲基酮和二甲酰胺钠方便地制备N-苯甲酰基二甲酰胺,N-苯甲酰基甲酰胺和氨基甲基芳基酮盐酸盐的方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)93765-7
  • 作为产物:
    描述:
    二甲酰氨基钠2,4'-二溴苯乙酮乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以95%的产率得到N-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]-N-formylformamide
    参考文献:
    名称:
    一种方便的制备氨基甲基芳基酮及其衍生物的方法
    摘要:
    描述了从芳基溴甲基酮和二甲酰胺钠方便地制备N-苯甲酰基二甲酰胺,N-苯甲酰基甲酰胺和氨基甲基芳基酮盐酸盐的方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)93765-7
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文献信息

  • A Convenient Synthesis of Aminomethyl Ketones (α-Amino Ketones)
    作者:Han Yinglin、Hu Hongwen
    DOI:10.1055/s-1990-26959
    日期:——
    Several N,N-diformylaminomethyl ketones 3 were prepared by treating the respective bromomethyl ketone 1 with sodium diformylamide in acetonitrile at room temperature. This reaction produced N-formylaminomethyl ketones 4 when ethanol was used as the solvent. One of the formyl groups of N,N-diformylaminomethyl ketones was selectively removed by using a catalytic amount of sodium or potassium hydroxide in alcohol to the corresponding N-formylaminomethyl ketones 4. The formyl groups of both N,N-diformyl- und N-formylaminomethyl ketones could be easily removed by either 5% hydrochloric acid in ethanol or 6 N hydrochloric acid to give the corresponding aminomethyl ketone hydrochlorides 5. These reactions are general and give high yield of the products.
    在室温下,用乙腈中的二甲酰基酰胺处理相应的溴甲基 1,制备出几种 N,N-二甲酰甲基 3。 当乙醇作为溶剂时,该反应生成 N-甲酰甲基 4。在酒精中使用催化量的氢氧化钠氢氧化钾,可选择性地去除 N,N-二甲酰甲基的一个甲酰基,生成相应的 N-甲酰甲基 4。N,N-二甲酰甲基和 N-甲酰甲基的甲酰基都可以用乙醇中的 5%盐酸或 6 N 盐酸轻松去除,得到相应的甲基盐酸盐 5。这些反应都是一般反应,产物收率高。
  • YING-LIN, HAN;HONG-WEN, HU, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 5285-5286
    作者:YING-LIN, HAN、HONG-WEN, HU
    DOI:——
    日期:——
  • YINGLIN, HAN;HONGWEN, HU, SYNTHESIS,(1990) N, C. 615-618
    作者:YINGLIN, HAN、HONGWEN, HU
    DOI:——
    日期:——
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