trans-3-(2-hydroxyethoxy)-1-phenyl-1,5-hexadiene | 122800-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-3-(2-hydroxyethoxy)-1-phenyl-1,5-hexadiene
• 英文别名: 2-[(1E)-1-phenylhexa-1,5-dien-3-yl]oxyethanol
• CAS: 122800-62-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: VLMIOFCLZAOOST-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3-(2-hydroxyethoxy)-1-phenyl-1,5-hexadiene 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以46%的产率得到trans-3-(carboxymethoxy)-1-phenyl-1,5-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed oxidative cyclization of 1,5-dienes. Influence of different substitution patterns on the regio- and stereochemistry of the reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00281a039
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-phenyl-1,5-hexadien-3-ol 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 trans-3-(2-hydroxyethoxy)-1-phenyl-1,5-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed oxidative cyclization of 1,5-dienes. Influence of different substitution patterns on the regio- and stereochemistry of the reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00281a039

文献信息

• Ultrasound Accelerated Coupling Reaction of Grignard Reagents with 1,3-Dioxolanes of α,β-Unsaturated Aldehydes
  作者：Ta-Jung Lu、Shu-Mey Cheng、Lij-Jyi Sheu

  DOI：10.1021/jo972048+

  日期：1998.4.1
• ANTONSSON, THOMAS;MOBERG, CHRISTINA;TOTTIE, LOUISE;HEUMANN, ANDREAS, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N0, C. 4914-4929
  作者：ANTONSSON, THOMAS、MOBERG, CHRISTINA、TOTTIE, LOUISE、HEUMANN, ANDREAS

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-catalyzed oxidative cyclization of 1,5-dienes. Influence of different substitution patterns on the regio- and stereochemistry of the reaction
  作者：Thomas Antonsson、Christina Moberg、Louise Tottie、Andreas Heumann

  DOI：10.1021/jo00281a039

  日期：1989.9