(2-diethoxyphosphoryl-3-oxo-2,3-dihydro-benzo[1,4]thiazin-4-yl)-acetic acid ethyl ester | 55043-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-diethoxyphosphoryl-3-oxo-2,3-dihydro-benzo[1,4]thiazin-4-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: 2H-2-diethylphosphonyl-1,4-benzothiazine-3(4H)-one-4-yl-acetic acid ethyl ester；Ethyl 2-(2-diethoxyphosphoryl-3-oxo-1,4-benzothiazin-4-yl)acetate
• CAS: 55043-35-1
• 化学式: C₁₆H₂₂NO₆PS
• 分子量: 387.394
• InChiKey: SREMFRMJMXRKOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-diethoxyphosphoryl-3-oxo-2,3-dihydro-benzo[1,4]thiazin-4-yl)-acetic acid ethyl ester 、 3-三氟甲基苯甲醛 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 [3-oxo-2-(3-trifluoromethyl-benzylidene)-2,3-dihydro-benzo[1,4]thiazin-4-yl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-Dialkylphosphonyl- and 2-alkylidene-3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzothiazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00900a011
• 作为产物：
  描述：

  (2H)1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 (2-diethoxyphosphoryl-3-oxo-2,3-dihydro-benzo[1,4]thiazin-4-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-Dialkylphosphonyl- and 2-alkylidene-3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzothiazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00900a011

文献信息

• Hydroxamic acid derivatives
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：US06713477B1

  公开（公告）日：2004-03-30

  A hydroxamic acid derivative represented by formula (1) or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has a matrix metalo-proteinase inhibitor.

  由式（1）表示的羟羧酸衍生物或其前药，或其药用可接受的盐，具有基质金属蛋白酶抑制剂。
• WORLEY J. W.; RATTS K. W.; CAMMACK K. L., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1975, 40, NO 12, 1731-1734
  作者：WORLEY J. W.、 RATTS K. W.、 CAMMACK K. L.

  DOI：——

  日期：——
• 2-Dialkylphosphonyl- and 2-alkylidene-3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzothiazines
  作者：J. W. Worley、K. Wayne Ratts、K. L. Cammack

  DOI：10.1021/jo00900a011

  日期：1975.6