N-{2-[(4-fluoro-3-nitrophenyl)amino]-2-oxoethyl}-N-methylpropanamide | 1562191-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-{2-[(4-fluoro-3-nitrophenyl)amino]-2-oxoethyl}-N-methylpropanamide
• 英文别名: N-[2-(4-fluoro-3-nitroanilino)-2-oxoethyl]-N-methylpropanamide
• CAS: 1562191-66-5
• 化学式: C₁₂H₁₄FN₃O₄
• 分子量: 283.259
• InChiKey: OYGHYSMQZSTLAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[(4-fluoro-3-nitrophenyl)amino]-2-oxoethyl}-N-methylpropanamide 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 以7 g的产率得到N-{2-[(4-fluoro-3-nitrophenyl)(methyl)amino]-2-oxoethyl}-N-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS ITK INHIBITORS
  [FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ITK

  摘要：

  本发明涉及异环酰胺化合物的公式(I)，作为Tec激酶抑制剂，特别是ITK（白细胞介素-2诱导酪氨酸激酶）抑制剂。本文还提供了制备所述化合物的方法，用于合成它们的中间体，其药物组合物，以及治疗或预防由ITK介导的疾病、症状和/或紊乱的方法。

  公开号：

  WO2014024119A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯胺 、 [methyl(propanoyl)amino]acetic acid 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以6.75 g的产率得到N-{2-[(4-fluoro-3-nitrophenyl)amino]-2-oxoethyl}-N-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS ITK INHIBITORS
  [FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ITK

  摘要：

  本发明涉及异环酰胺化合物的公式(I)，作为Tec激酶抑制剂，特别是ITK（白细胞介素-2诱导酪氨酸激酶）抑制剂。本文还提供了制备所述化合物的方法，用于合成它们的中间体，其药物组合物，以及治疗或预防由ITK介导的疾病、症状和/或紊乱的方法。

  公开号：

  WO2014024119A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS ITK INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ITK
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2014024119A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention is directed to heterocyclic amide compounds of formula (I) as Tec kinase inhibitors, in particular ITK (interleukin-2 inducible tyrosine kinase) inhibitors. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders mediated by ITK.

  本发明涉及异环酰胺化合物的公式(I)，作为Tec激酶抑制剂，特别是ITK（白细胞介素-2诱导酪氨酸激酶）抑制剂。本文还提供了制备所述化合物的方法，用于合成它们的中间体，其药物组合物，以及治疗或预防由ITK介导的疾病、症状和/或紊乱的方法。