tert-butyl 3-[1-methyl-2,5-dioxo-4-(7-phenylmethoxy-1H-indol-3-yl)pyrrol-3-yl]-7-phenylmethoxyindole-1-carboxylate | 174402-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-[1-methyl-2,5-dioxo-4-(7-phenylmethoxy-1H-indol-3-yl)pyrrol-3-yl]-7-phenylmethoxyindole-1-carboxylate
• CAS: 174402-35-8
• 化学式: C₄₀H₃₅N₃O₆
• 分子量: 653.734
• InChiKey: GQKBZOOADAGFBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-[1-methyl-2,5-dioxo-4-(7-phenylmethoxy-1H-indol-3-yl)pyrrol-3-yl]-7-phenylmethoxyindole-1-carboxylate 在 甲胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到1-methyl-3,4-bis(7-phenylmethoxy-1H-indol-3-yl)pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Processes for the preparation of indolopyrrolocarbazole derivatives

  摘要：

  公开号：

  EP1264836B1
• 作为产物：
  描述：

  7-苄氧基吲哚 、 Tert-butyl 3-(4-bromo-1-methyl-2,5-dioxopyrrol-3-yl)-7-phenylmethoxyindole-1-carboxylate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到tert-butyl 3-[1-methyl-2,5-dioxo-4-(7-phenylmethoxy-1H-indol-3-yl)pyrrol-3-yl]-7-phenylmethoxyindole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Processes for the preparation of indolopyrrolocarbazole derivatives

  摘要：

  公开号：

  EP1264836B1