4-(2-chlorophenyl)-2-methyloxazole | 79965-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-chlorophenyl)-2-methyloxazole
• 英文别名: 4-(2-chlorophenyl)-2-methyl-1,3-oxazole
• CAS: 79965-69-8
• 化学式: C₁₀H₈ClNO
• 分子量: 193.633
• InChiKey: UNDBDUNEDMNSIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chlorophenyl)-2-methyloxazole 在 3-环己烯-1-甲酸 、 溴 、 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(2-Chlorophenyl)-2-methyl-5-nitro-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  硝基恶唑的合成

  摘要：

  涉及卤化和使用四氧化二氮用硝基取代卤素取代基的反应序列已导致制备5-硝基恶唑的一般方便途径。已经研究了同时使用溴和碘作为卤素取代基的反应方案。但是，在碘化步骤之后使用汞的方法，总产率在20％至50％范围内更好。虽然后者的总收率较低（4–12％），但可以通过后一序列制备2-和4-硝基-恶唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180507
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-碘苯 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 铜 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-(2-chlorophenyl)-2-methyloxazole
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸介导的含腈的2,2-二氟乙醇体系的除氟[3 + 2]环加成/芳构化级联反应

  摘要：

  C-F键的特性（包括高的热稳定性和化学稳定性）使C-F键的活化和随后的功能化变得非常困难，从而使有机含氟化合物衍生化。我们在本文中报道了一种2,9,5-二氟乙醇与腈的路易斯酸介导的脱氟环加成/芳构化级联反应，作为制备2,4,5-三取代的恶唑的一种新型合成方法。该反应涉及两个碳原子键的断裂以及单键连续形成碳原子键和碳原子键的反应，具有广泛的底物范围和中等至高的反应产率。机理研究表明，该反应是由路易斯酸介导的2,2-二氟乙醇的闭环反应产生的，是氟代环氧中间体。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701581

文献信息

• HAMMAR, W. J.;RUSTAD, M. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 5, 885-888
  作者：HAMMAR, W. J.、RUSTAD, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1501808B1

  公开（公告）日：2008-07-02
• US8188291B2
  申请人：——

  公开号：US8188291B2

  公开（公告）日：2012-05-29