16-ethyl-1,4,7,10,13-pentaoxa-16-aza-cyclooctadecane | 69978-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 16-ethyl-1,4,7,10,13-pentaoxa-16-aza-cyclooctadecane
• 英文别名: 16-Ethyl-1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadecane
• CAS: 69978-44-5
• 化学式: C₁₄H₂₉NO₅
• 分子量: 291.388
• InChiKey: WIWCMAGRAQRWFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-125 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  16-(p-Tolylsulfonyl)-1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadecan 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 16-ethyl-1,4,7,10,13-pentaoxa-16-aza-cyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  冠醚的氮杂衍生物与伯烷基铵盐之间形成络合物。第1部分。Monoaza衍生物

  摘要：

  冠醚的单氮杂衍生物与硫代伯烷基铵硫氰酸盐形成络合物，类似于由冠醚形成的那些。配合物的核磁共振光谱显示出温度依赖性，可以根据各种类型的客体交换过程和主体分子的构象变化进行分析。特别地，在不解离配合物的情况下，可以发生主体大环的快速构象变化，伴随着与客体阳离子的氢键变化。的一氮杂15-冠-5类似物的复合物仅涉及主机大环化合物的单个面上，并在主机氮原子和客体分子上的取代基是顺式的复杂的-相关。monoaza 18-crown-6类似物形成两个非对映异构体，具有顺式-客体分子与主体的氮原子上的取代基之间的-和反关系。

  DOI：

  10.1039/p19790000357

文献信息

• RED-SHIFTED FLUOROPHORES
  申请人：HOWARD HUGHES MEDICAL INSTITUTE

  公开号：US20210171490A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  A compound of the following structure is provided:

  提供了以下结构的化合物：
• Solvent Extraction of Sr²⁺ and Cs⁺ Based on Room-Temperature Ionic Liquids Containing Monoaza-Substituted Crown Ethers
  作者：Huimin Luo、Sheng Dai、Peter V. Bonnesen

  DOI：10.1021/ac035473d

  日期：2004.5.1

  A series of N-alkyl aza-18-crown-6 ethers were synthesized and characterized by NMR spectroscopy and mass spectrometry. These monoaza-substituted crown ethers in ionic liquids were investigated as recyclable extractants for separation of Sr2+ and Cs+ from aqueous solutions. The pH-sensitive complexation capability of these ligands allows for a facile stripping process to be developed so that both macrocyclic ligands and ionic liquids can be reused. The extraction efficiencies and selectivities of these monoaza-substituted crown ethers for Na+, K+, Cs+, and Sr2+ were studied in comparison to those of dicyclohexano-18-crown-6 under the same conditions. The extraction selectivity order for dicyclohexano-18-crown-6 in the ionic liquids investigated here was K+ ≫ Sr2+ > Cs+ > Na+. The extraction selectivity order for N-alkyl aza-18-crown-6, in which the alkyl group is varied systematically from ethyl to n-dodecyl, was Sr2+ ≫ K+ > Cs+ > Na+ in 1-ethyl-3-methylimidazolium bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]amide and 1-butyl-3-methylimidazolium bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]amide and K+ > Sr2+ > Cs+ > Na+ in 1-hexyl-3-methylimidazolium bis[(trifluoromethyl)sulfonyl] amide and 1-octyl-3-methylimidazolium bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]amide. The strong dependence of selectivity on the type of ionic liquid indicates an important role played by solvation in solvent extraction processes based on ionic liquids. The optimization of macrocyclic ligands and ionic liquids led to an extraction system that is highly selective toward Sr2+.

  一系列N-烷基硝基-18-冠-6醚类化合物被合成并通过NMR波谱和质谱进行表征。这些单硝基取代的冠醚在离子液体中被研究作为可回收的萃取剂，用于从水相中分离Sr²⁺和Cs⁺。这些配体的pH敏感复合能力使得能够开发出简便的去萃取过程，从而使得宏环配体和离子液体均可重复使用。在相同条件下，这些单硝基取代的冠醚对Na⁺、K⁺、Cs⁺和Sr²⁺的萃取效率和选择性与二环己烷-18-冠-6进行了比较。在这里调查的离子液体中，二环己烷-18-冠-6的萃取选择性顺序为K⁺ ≫ Sr²⁺ > Cs⁺ > Na⁺。N-烷基硝基-18-冠-6的萃取选择性顺序在1-乙基-3-甲基咪唑二[（三氟甲基）磺酰]胺和1-丁基-3-甲基咪唑二[（三氟甲基）磺酰]胺中为Sr²⁺ ≫ K⁺ > Cs⁺ > Na⁺，在1-己基-3-甲基咪唑二[（三氟甲基）磺酰]胺和1-辛基-3-甲基咪唑二[（三氟甲基）磺酰]胺中为K⁺ > Sr²⁺ > Cs⁺ > Na⁺。选择性强烈依赖于离子液体类型，这表明溶剂化在基于离子液体的溶剂萃取过程中起着重要作用。宏环配体和离子液体的优化导致了一个对Sr²⁺高度选择性的萃取系统。
• JOHNSON M. R.; SUTHERLAND I. O.; NEWTON R. F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 2, 357-371
  作者：JOHNSON M. R.、 SUTHERLAND I. O.、 NEWTON R. F.

  DOI：——

  日期：——
• KUO P.; MIKI M.; IKEDA I.; OKAHARA M., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 44, 4273-4276
  作者：KUO P.、 MIKI M.、 IKEDA I.、 OKAHARA M.

  DOI：——

  日期：——