1,2-二(1-吡咯基)苯 | 1071823-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1,2-二(1-吡咯基)苯
• 英文名称: 1,2-dipyrrol-1-ylbenzene
• 英文别名: o-dipyrrolylbenzene；1,2-di(1-pyrrolyl)benzene；1-(2-Pyrrol-1-ylphenyl)pyrrole；1-(2-pyrrol-1-ylphenyl)pyrrole
• CAS: 1071823-27-2
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂
• 分子量: 208.263
• InChiKey: DXEMQTPSPAAJDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75.0-75.5 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  357.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二(1-吡咯基)苯 在 碘 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到dipyrrolo<1,2-a:2',1'-c>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Dipyrrolo-和Diindolo[1,2-a:2',1'-c]喹喔啉衍生物的新形成及其光学性质

  摘要：

  Dipyrrolo- 和 diindolo[1,2-a:2',1'-c] 喹喔啉结构（分别为 A 和 B）由 1,2-di(1-pyrrolyl)- 和 1,2-di(1 -吲哚基）苯衍生物与碘使用新的分子内偶联反应。从 UV-VIS 吸收和荧光光谱观察到 A 和 B 之间的明显差异。在 diindolo[1,2-a:2',1'-c]quinoxaline (2b) 的吸收和荧光光谱中观察到具有精细结构的尖峰。在 2b 的吲哚部分的 6 和 6' 位置引入苯环对于赋予红移是有效的。此外，这些位置的吸电子基团对发射峰的影响特别大。

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)51
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 1,2-二碘苯 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 trans-1,2-Diaminocyclohexane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以73%的产率得到1,2-二(1-吡咯基)苯
  参考文献：
  名称：

  Dipyrrolo-和Diindolo[1,2-a:2',1'-c]喹喔啉衍生物的新形成及其光学性质

  摘要：

  Dipyrrolo- 和 diindolo[1,2-a:2',1'-c] 喹喔啉结构（分别为 A 和 B）由 1,2-di(1-pyrrolyl)- 和 1,2-di(1 -吲哚基）苯衍生物与碘使用新的分子内偶联反应。从 UV-VIS 吸收和荧光光谱观察到 A 和 B 之间的明显差异。在 diindolo[1,2-a:2',1'-c]quinoxaline (2b) 的吸收和荧光光谱中观察到具有精细结构的尖峰。在 2b 的吲哚部分的 6 和 6' 位置引入苯环对于赋予红移是有效的。此外，这些位置的吸电子基团对发射峰的影响特别大。

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)51

文献信息

• Synthesis of Heteroaromatic Derivatives with Nitrogen Atoms: Tripyrrolyl Pyrimidine and Tripyrrolyl[1,3,5]triazine
  作者：D.H. Lee、S.G. Lee、D.I. Jung、J.T. Hahn

  DOI：10.14233/ajchem.2013.13307

  日期：——

  As a part of a research program related to the synthetic study of pharmacologically and photoconductively interesting pyrrole derivatives, we have synthesized 1-arylpyrroles (3a-e), 9-arylcarbazoles (4a-e), aminophenylpyrroles (6a,b), dipyrrolylbenzenes (7a-c), 2,4,6-tri-pyrrol-1-yl-pyrimidine (8) and 2,4,6-tri-pyrrol-1-yl[1,3,5]triazine (9). We proposed a plausible mechanism for the formation of 9-arylcarbazole.

  作为药理学和光电导有趣的吡咯衍生物合成研究计划的一部分，我们合成了 1-芳基吡咯（3a-e）、9-芳基咔唑（4a-e）、氨基苯基吡咯（6a,b）、二吡咯基苯（7a-c）、2,4,6-三吡咯-1-基嘧啶（8）和 2,4,6-三吡咯-1-基[1,3,5]三嗪（9）。我们提出了 9-芳基咔唑的合理生成机制。
• Novel Formation of Dipyrrolo- and Diindolo[1,2-a:2’,1’-c]quinoxaline Derivatives and Their Optical Properties
  作者：Shoji Matsumoto、Motohiro Akazome、Sheng Qu、Takamitsu Kobayashi、Masahiro Kanehiro、Katsuyuki Ogura

  DOI：10.3987/com-09-s(s)51

  日期：——

  Dipyrrolo- and diindolo[1,2-a:2',1'-c]quinoxaline structures (A and B, respectively) were synthesized from 1,2-di(1-pyrrolyl)- and 1,2-di(1-indolyl)benzene derivatives with iodine using a novel intramolecular coupling reaction. Apparent differences between A and B were observed from UV-VIS absorption and fluorescence spectra. Sharp peaks with a fine structure were observed in the absorption and fluorescence

  Dipyrrolo- 和 diindolo[1,2-a:2',1'-c] 喹喔啉结构（分别为 A 和 B）由 1,2-di(1-pyrrolyl)- 和 1,2-di(1 -吲哚基）苯衍生物与碘使用新的分子内偶联反应。从 UV-VIS 吸收和荧光光谱观察到 A 和 B 之间的明显差异。在 diindolo[1,2-a:2',1'-c]quinoxaline (2b) 的吸收和荧光光谱中观察到具有精细结构的尖峰。在 2b 的吲哚部分的 6 和 6' 位置引入苯环对于赋予红移是有效的。此外，这些位置的吸电子基团对发射峰的影响特别大。