9α-<(2-methoxycarbonyl)ethyl>-5β,8β,9β-trimethyl-trans-decalin-4-one | 104461-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: 9α-<(2-methoxycarbonyl)ethyl>-5β,8β,9β-trimethyl-trans-decalin-4-one
• 英文别名: 9α-[(2-methoxycarbonyl)ethyl]-5β,8β,9β-trimethyl-trans-decalin-4-one
• CAS: 104461-42-9；106113-38-6；109717-96-6
• 化学式: C₁₇H₂₈O₃
• 分子量: 280.408
• InChiKey: GUYPQSGJLKCCBI-CLROSIBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基三苯基碘化膦 、 9α-<(2-methoxycarbonyl)ethyl>-5β,8β,9β-trimethyl-trans-decalin-4-one 在 sodium hydride 作用下， 生成 9α-<(2-methoxycarbonyl)ethyl>-4-methylene-5β,8β,9β-trimethyl-trans-decalin
  参考文献：
  名称：

  反式-环烷二萜和同类物的合成研究：（±）-4-亚甲基-9α-（3-氧代丁基）-5β，8β，9β-三甲基-反式萘烷的立体控制全合成及相关中间体

  摘要：

  标题化合物的立体控制全合成，一种海藻天然产物以及sigmosceptrellins和palauolide的降解产物，已通过广泛适用于某些反式-环戊烷和同类物的简单途径完成。此外，合成了可以用作反式-聚环烷前体的两个主要降解产物伊利马醌和4,4-乙烯-二氧基-9α-（2-羟乙基）-5β，8β，9β-三甲基-反式萘烷描述了在（±）-壬壬烯的全合成中较早使用的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82353-x
• 作为产物：
  描述：

  Sodium; ((1S,2R,4aR,8aR)-1,2,4a-trimethyl-5-oxo-decahydro-naphthalen-1-yl)-acetate 在 吡啶 、 草酰氯 、 silver benzoate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 三乙胺 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 9α-<(2-methoxycarbonyl)ethyl>-5β,8β,9β-trimethyl-trans-decalin-4-one
  参考文献：
  名称：

  反式-环烷二萜和同类物的合成研究：（±）-4-亚甲基-9α-（3-氧代丁基）-5β，8β，9β-三甲基-反式萘烷的立体控制全合成及相关中间体

  摘要：

  标题化合物的立体控制全合成，一种海藻天然产物以及sigmosceptrellins和palauolide的降解产物，已通过广泛适用于某些反式-环戊烷和同类物的简单途径完成。此外，合成了可以用作反式-聚环烷前体的两个主要降解产物伊利马醌和4,4-乙烯-二氧基-9α-（2-羟乙基）-5β，8β，9β-三甲基-反式萘烷描述了在（±）-壬壬烯的全合成中较早使用的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82353-x