6-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-hydroxy-2-(4-methoxybenzyl)pyridazin-3(2H)-one | 1591827-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-hydroxy-2-(4-methoxybenzyl)pyridazin-3(2H)-one
• CAS: 1591827-75-6
• 化学式: C₂₉H₃₂N₂O₄Si
• 分子量: 500.67
• InChiKey: PEGDKPDQZPDBIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  73.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-hydroxy-2-(4-methoxybenzyl)pyridazin-3(2H)-one 在 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-(difluoromethoxy)-6-(hydroxymethyl)-2-(4-methoxybenzyl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

  摘要：

  化合物的化学式I： 是HIV反转录酶抑制剂，其中R 1 ，R 2 ，E，L，M和Z在此处定义。化合物I的化合物及其药学上可接受的盐在抑制HIV反转录酶，预防和治疗HIV感染以及预防，延迟发病或进展和治疗艾滋病方面是有用的。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分，可选择地与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗结合使用。

  公开号：

  US20140100231A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-bromo-1-(4-methoxybenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate 在 咪唑 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 calcium chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， -30.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 6-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-hydroxy-2-(4-methoxybenzyl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-PHENOXY-3H-PYRIMIDIN-4-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 5-PHÉNOXY-3H-PYRIMIDIN-4-ONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH

  摘要：

  化合物（I）的化学式是HIV反转录酶抑制剂，其中R1、R2、RE、L、M和Z在此处定义。化合物（I）及其药学上可接受的盐在抑制HIV反转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延缓艾滋病发病或进展和治疗方面是有用的。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。

  公开号：

  WO2014058747A1