5-((1H-indol-3-yl)(phenyl)methyl)-6-amino-1,3-dimethylpyrimidine -2,4(1H,3H)-dione | 1092390-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-((1H-indol-3-yl)(phenyl)methyl)-6-amino-1,3-dimethylpyrimidine -2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 6-amino-5-[(1H-indol-3-yl)(phenyl)methyl]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；6-amino-5-[1H-indol-3-yl(phenyl)methyl]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1092390-98-1
• 化学式: C₂₁H₂₀N₄O₂
• 分子量: 360.415
• InChiKey: ZOMRULAOSJBQKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.7h， 生成 5-((1H-indol-3-yl)(phenyl)methyl)-6-amino-1,3-dimethylpyrimidine -2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  一锅序贯多组分反应：3-取代吲哚的合成

  摘要：

  摘要 在这里，我们开发了一种 3 组分一锅序贯方法来处理 3 取代吲哚。该工艺的主要优点是步骤经济、减少浪费和操作简单。该方法包括在碱存在下由吲哚和醛的反应原位生成 3-吲哚醇。此外，3-吲哚醇与各种亲核试剂的亲核取代得到3-取代的吲哚衍生物。该反应不需要任何危险且昂贵的金属催化剂。此外，该反应在 (1:1) 乙醇-水中进行，乙醇-水被认为是对环境无害的溶剂。另一方面，非连续的 3 组分反应会导致形成不需要的双吲哚甲烷。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2018.1482352

文献信息

• A Novel and Efficient Method for the Synthesis of Unsymmetrical Diindolylmethanes and Heterocyclic(indolyl)alkanes
  作者：Pulak Bhuyan、Mohit Deb

  DOI：10.1055/s-2008-1067217

  日期：2008.9

  obtained from a three-component reaction of indole, aldehyde, and N,N-dimethylbarbituric acid, undergo an elimination-addition reaction with another indole molecule or heterocyclic nucleophile giving unsymmetrical diindolylmethanes or heterocyclic(indolyl)alkanes in the absence of a catalyst.

  由吲哚、醛和 N,N-二甲基巴比妥酸的三组分反应获得的 3-烷基化吲哚在不存在的情况下与另一个吲哚分子或杂环亲核试剂发生消除加成反应，得到不对称二吲哚甲烷或杂环（吲哚基）烷烃的催化剂。