Cyclopropanol, 2-(ethylthio)-1,3,3-trimethyl-2-[(1-methylethyl)thio]-, cis- | 62936-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Cyclopropanol, 2-(ethylthio)-1,3,3-trimethyl-2-[(1-methylethyl)thio]-, cis-
• 英文别名: c-2-Isopropylthio-t-2-ethylthio-1,3,3-trimethyl-cyclopropanol；2t-ethylsulfanyl-2c-isopropylsulfanyl-1,3,3-trimethyl-cyclopropan-r-ol
• CAS: 62936-09-8；62936-10-1
• 化学式: C₁₁H₂₂OS₂
• 分子量: 234.427
• InChiKey: FDHIGCNLEOLBLX-WDEREUQCSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclopropanol, 2-(ethylthio)-1,3,3-trimethyl-2-[(1-methylethyl)thio]-, cis- 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-ethylsulfanyl-4-isopropylsulfanyl-3,3-dimethyl-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  顺式加成1,4硫代有机物，由β-羰基组成的硫代羰基：与立体选择性的d'alcoylthio-2 et de bis（alcoylthio）-2,2环丙醇合成

  摘要：

  脂肪族格氏试剂与β硫代羰基化合物发生立体选择反应，以高收率得到取代的顺式2-烷硫基或2,2-双（烷硫基）环丙醇。两种类型的式为MeCOC（Me）2 CSR的不可烯化的硫代羰基化合物会经历此反应，其中硫酮（R = Me）和许多二硫代酯（R = SMe，SEt，S iso Pr）。环丙醇的顺式构型已通过1 H NMR-Eu（fod）3进行了分配。环丙烷环的闭合是一致的顺式-1,4-同构加成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80454-7
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 生成 Cyclopropanol, 2-(ethylthio)-1,3,3-trimethyl-2-[(1-methylethyl)thio]-, cis-
  参考文献：
  名称：

  顺式加成1,4硫代有机物，由β-羰基组成的硫代羰基：与立体选择性的d'alcoylthio-2 et de bis（alcoylthio）-2,2环丙醇合成

  摘要：

  脂肪族格氏试剂与β硫代羰基化合物发生立体选择反应，以高收率得到取代的顺式2-烷硫基或2,2-双（烷硫基）环丙醇。两种类型的式为MeCOC（Me）2 CSR的不可烯化的硫代羰基化合物会经历此反应，其中硫酮（R = Me）和许多二硫代酯（R = SMe，SEt，S iso Pr）。环丙醇的顺式构型已通过1 H NMR-Eu（fod）3进行了分配。环丙烷环的闭合是一致的顺式-1,4-同构加成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80454-7

文献信息

• Ouverture acide de bis-(alkylthio)-2,2 cyclopropanols
  作者：P. Beslin、J. Vialle

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80206-7

  日期：1980.1

  Solvolysis of 2,2-bis(alkylthio) cyclopropanols by aqueous trifluoroacetic acid occurs easily to yield conjugated α-alkylthio emone and/or β-oxo-S alkylthioesters. The formation of the former most probably involves a disrotary rink opening concerted with the departure of the alkylthio group trans to hydoxyl, or, alternatively with monocyclic compounds, a 1,2-emigration of the same akylthio group synchronous

  三氟乙酸水溶液容易发生2，2-双（烷硫基）环丙醇的溶剂分解，从而生成共轭的α-烷硫基亚酮和/或β-氧代-S烷硫基酯。前者的形成最可能涉及一个旋转的溜冰场开孔，该开孔与烷硫基的反式向羟氧基的离去一致，或者与单环化合物一起，同一个烷硫基的1，2-迁移与OH的离去和裂解同步进行。硫代缩醛中心的亲核取代，然后中间中间体环丙二醇的氧化打开，解释了后者的形成。在70％的高氯酸水溶液中，有利于烯酮的形成。