40,41-Dimethoxy-3,6,9,12,15-pentaoxahexacyclo[15.15.7.123,27.134,38.02,29.016,21]hentetraconta-1,16,18,20,23,25,27(41),29,31,34(40),35,37-dodecaene-19,31-dicarboxylic acid | 1271767-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 40,41-Dimethoxy-3,6,9,12,15-pentaoxahexacyclo[15.15.7.123,27.134,38.02,29.016,21]hentetraconta-1,16,18,20,23,25,27(41),29,31,34(40),35,37-dodecaene-19,31-dicarboxylic acid
• 英文别名: 40,41-dimethoxy-3,6,9,12,15-pentaoxahexacyclo[15.15.7.123,27.134,38.02,29.016,21]hentetraconta-1,16,18,20,23,25,27(41),29,31,34(40),35,37-dodecaene-19,31-dicarboxylic acid
• CAS: 1271767-95-3
• 化学式: C₄₀H₄₂O₁₁
• 分子量: 698.767
• InChiKey: KSRXCZGUARNKRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  40,41-Dimethoxy-3,6,9,12,15-pentaoxahexacyclo[15.15.7.123,27.134,38.02,29.016,21]hentetraconta-1,16,18,20,23,25,27(41),29,31,34(40),35,37-dodecaene-19,31-dicarboxylic acid 在 草酰氯 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 40,41-dimethoxy-19-N,31-N-bis[(4-nitrophenyl)sulfonyl]-3,6,9,12,15-pentaoxahexacyclo[15.15.7.123,27.134,38.02,29.016,21]hentetraconta-1,16,18,20,23,25,27(41),29,31,34(40),35,37-dodecaene-19,31-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  diionizable杯[4] arene-crown-5异构体的下边缘和上边缘功能化。合成与二价金属离子萃取

  摘要：

  合成了圆锥构象中的两个系列的可电离的杯[4]芳烃-冠-5异构体，以研究酸性侧基位置对其金属离子萃取性能的影响。在一个系列中，可电离基团连接到杯[4]芳烃骨架的下边缘，该骨架将它们定向在冠醚腔附近。在第二系列中，可电离基团连接到上缘，使它们远离冠醚环，但靠近杯[4]芳烃单元的疏水口袋。在碱土金属阳离子Hg 2+和Pb 2+的萃取中，比较了两个系列配体的金属离子萃取行为。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.12.006
• 作为产物：
  描述：

  四乙二醇二对甲苯磺酸酯 在 正丁基锂 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 68.75h， 生成 40,41-Dimethoxy-3,6,9,12,15-pentaoxahexacyclo[15.15.7.123,27.134,38.02,29.016,21]hentetraconta-1,16,18,20,23,25,27(41),29,31,34(40),35,37-dodecaene-19,31-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  diionizable杯[4] arene-crown-5异构体的下边缘和上边缘功能化。合成与二价金属离子萃取

  摘要：

  合成了圆锥构象中的两个系列的可电离的杯[4]芳烃-冠-5异构体，以研究酸性侧基位置对其金属离子萃取性能的影响。在一个系列中，可电离基团连接到杯[4]芳烃骨架的下边缘，该骨架将它们定向在冠醚腔附近。在第二系列中，可电离基团连接到上缘，使它们远离冠醚环，但靠近杯[4]芳烃单元的疏水口袋。在碱土金属阳离子Hg 2+和Pb 2+的萃取中，比较了两个系列配体的金属离子萃取行为。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.12.006

文献信息

• Lower-rim versus upper-rim functionalization in di-ionizable calix[4]arene-crown-5 isomers. Synthesis and divalent metal ion extraction
  作者：Yanfei Yang、Gaurav Arora、Fernando A. Fernandez、Jennifer D. Crawford、Kazimierz Surowiec、Eun Kyung Lee、Richard A. Bartsch

  DOI：10.1016/j.tet.2010.12.006

  日期：2011.2

  Two series of di-ionizable calix[4]arene-crown-5 isomers in the cone conformation are synthesized to probe the effect of the pendant acidic group location on their metal ion extraction properties. In one series, the ionizable groups are attached to the lower rim of the calix[4]arene scaffold, which orients them near the crown ether cavity. In the second series, the ionizable groups are connected to

  合成了圆锥构象中的两个系列的可电离的杯[4]芳烃-冠-5异构体，以研究酸性侧基位置对其金属离子萃取性能的影响。在一个系列中，可电离基团连接到杯[4]芳烃骨架的下边缘，该骨架将它们定向在冠醚腔附近。在第二系列中，可电离基团连接到上缘，使它们远离冠醚环，但靠近杯[4]芳烃单元的疏水口袋。在碱土金属阳离子Hg 2+和Pb 2+的萃取中，比较了两个系列配体的金属离子萃取行为。