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2,2-二甲基-2H-咪唑-4-甲腈1-氧化物 | 138000-92-7

中文名称
2,2-二甲基-2H-咪唑-4-甲腈1-氧化物
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethyl-4-cyano-2H-imidazole 1-oxide
英文别名
2,2-Dimethyl-1-oxidoimidazol-1-ium-4-carbonitrile
2,2-二甲基-2H-咪唑-4-甲腈1-氧化物化学式
CAS
138000-92-7
化学式
C6H7N3O
mdl
——
分子量
137.141
InChiKey
GCUJWHPUHJJSSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    64.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:ef3d79664a40ebc252bbdaf08816c4c6
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-二甲基-2H-咪唑-4-甲腈1-氧化物lead dioxide三乙胺 作用下, 反应 5.0h, 生成 2,5-dihydro-5,5-dimethoxy-2,2-dimethyl-4-(methoxy(imino)methyl)imidazol-1-oxyl
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2H-imidazole 1-oxides and stable nitroxyl radicals based on them
    摘要:
    2H-Imidazole 1-oxides containing an aldonitrone group in the heterocyclic ring are obtained by the condensation of hydroximinomethyl ketones with ketones and ammonium acetate. Their oxidation with lead dioxide in methanol gives stable nitroxyl radicals - 5,5-dimethoxy-3-imidazoline-1-oxyls.
    DOI:
    10.1007/bf00960421
  • 作为产物:
    描述:
    N-[(2,2-dimethyl-1-oxidoimidazol-1-ium-4-yl)methylidene]hydroxylamine 在 三乙胺对甲苯磺酰氯 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.5h, 以75%的产率得到2,2-二甲基-2H-咪唑-4-甲腈1-氧化物
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2H-imidazole 1-oxides and stable nitroxyl radicals based on them
    摘要:
    2H-Imidazole 1-oxides containing an aldonitrone group in the heterocyclic ring are obtained by the condensation of hydroximinomethyl ketones with ketones and ammonium acetate. Their oxidation with lead dioxide in methanol gives stable nitroxyl radicals - 5,5-dimethoxy-3-imidazoline-1-oxyls.
    DOI:
    10.1007/bf00960421
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文献信息

  • Synthesis of 2H-imidazole 1-oxides and stable nitroxyl radicals based on them
    作者:I. A. Kirilyuk、I. A. Grigor'ev、L. B. Volodarskii
    DOI:10.1007/bf00960421
    日期:1991.9
    2H-Imidazole 1-oxides containing an aldonitrone group in the heterocyclic ring are obtained by the condensation of hydroximinomethyl ketones with ketones and ammonium acetate. Their oxidation with lead dioxide in methanol gives stable nitroxyl radicals - 5,5-dimethoxy-3-imidazoline-1-oxyls.
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