N-boc-ω-methyl-L-α-aminosuberate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-boc-ω-methyl-L-α-aminosuberate
• 英文别名: C5H4NCO-asu (NHOH)-NHPh；(2S)-N'-hydroxy-N-phenyl-2-(pyridine-3-carbonylamino)octanediamide
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄O₄
• 分子量: 384.435
• InChiKey: AJLUGKOMGXJADD-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烟酰氯 在 N-甲基吗啉 、 羟胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-boc-ω-methyl-L-α-aminosuberate
  参考文献：
  名称：

  氨基亚Suberoyl异羟肟酸（ASHA）：一种新型的强效HDAC抑制剂。

  摘要：

  针对I类和II类HDAC的组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂目前正在用于癌症治疗的高级临床试验中。Vorinostat（Zolinza，SAHA）是一种异羟肟酸，已获批准用于治疗患有T型皮肤淋巴瘤的皮肤性T细胞淋巴瘤的患者，这些患者在两种全身疗法中或之后均患有进行性，持续性或复发性疾病。为了更好地了解HDAC酶/抑制剂相互作用的性质并设计高效HDAC抑制剂，我们正在进行的工作之一是在本文中报告了伏立诺司他衍生的一系列基于底物的HDAC抑制剂的设计，合成和HDAC抑制活性。 。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.089

文献信息

• Novel class of cytodifferentiating agents and histone deacetylase inhibitors, and methods of use thereof
  申请人：Breslow Ronald

  公开号：US20070010536A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present invention provides the compound having the formula: wherein each of R 1 and R 2 is, substituted or unsubstituted, aryl, cycloalkyl, cycloalkylamino, naphtha, pyridineamino, piperidino, t-butyl, aryloxy, arylalkyloxy, or pyridine group; wherein A is an amido moiety, —O—, —S—, —NH—, or —CH 2 —; and wherein n is an integer from 3 to 8. The present invention also provides a method of selectively inducing growth arrest, terminal differentiation and/or apoptosis of neoplastic cells and thereby inhibiting proliferation of such cells. Moreover, the present invention provides a method of treating a patient having a tumor characterized by proliferation of neoplastic cells. Lastly, the present invention provides a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically acceptable amount of the compound above.

  本发明提供了具有以下式子的化合物：其中R1和R2分别为取代或未取代的芳基、环烷基、环烷基氨基、萘基、吡啶氨基、哌啶基、叔丁基、芳氧基、芳基烷氧基或吡啶基；其中A为酰胺基、-O-、-S-、-NH-或-CH2-；n为3到8的整数。本发明还提供了一种选择性诱导肿瘤细胞生长停滞、终末分化和/或凋亡的方法，从而抑制这些细胞的增殖。此外，本发明还提供了一种治疗具有肿瘤细胞增殖特征的患者的方法。最后，本发明提供了一种包括药学上可接受的载体和上述化合物的治疗上可接受的剂量的药物组合物。
• Treatment of neurodegenerative diseases and cancer of the brain with SAHA
  申请人：Sloan-Kettering Institute for Cancer Research

  公开号：EP2269609A2

  公开（公告）日：2011-01-05

  A composition comprising suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA) represented by the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, and a Pharmaceutical acceptable carrier or diluent, for use in the treatment of brain cancer in a mammal, wherein the composition is formulated for oral administration.

  一种包含由以下结构表示的亚伯酰苯胺羟肟酸（SAHA）的组合物： 或其药学上可接受的盐或水合物，以及药学上可接受的载体或稀释剂，用于治疗哺乳动物的脑癌，其中该组合物配制成口服给药。
• US7345174B2
  申请人：——

  公开号：US7345174B2

  公开（公告）日：2008-03-18
• [EN] TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES AND CANCER OF THE BRAIN<br/>[FR] TRAITEMENT DES MALADIES NEURODEGENERATIVES ET DU CANCER DU CERVEAU
  申请人：SLOAN KETTERING INST CANCER

  公开号：WO2003032921A2

  公开（公告）日：2003-04-24

  The present application is directed to a method of inhibiting HDAC in the brain of a mammal. The method comprises administering to a mammal a HDAC inhibiting amount of a histone deacetylase inhibitor compound. The present application is further directed to a method of treating diseases of the central nervous system (CNS) comprising administering to a individual in need of treatment a therapeutically effective amount of an inhibitor of HDAC. In particular embodiments, the CNS disease is a neurodegenerative disease. In further embodiments, the neurogenerative disease is an inherited neurodegenerative disease, such as those inherited neurodegenerative diseases which are polyglutamine expansion diseases. In other embodiments, the disorder is cancer of the brain. The individual is a mammal, such as a primate or human.