disodium N1,N2-ditosyl-1,2-ethanediamide | 39547-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: disodium N1,N2-ditosyl-1,2-ethanediamide
• 英文别名: disodium N¹,N²-ditosyl-1,2-ethanediamide；N,N'-ditosylethylenediamine disodium salt；1,2-bis-(toluene-4-sulfonylamino)-ethane; disodium salt
• CAS: 39547-86-9
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₄S₂*2Na
• 分子量: 412.441
• InChiKey: ZFKBEAHJWRPZGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.13
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  96.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  disodium N1,N2-ditosyl-1,2-ethanediamide 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,4-ditosyl-1,4-diazepan-6-mesylate
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氮杂-6-胺的配位化学

  摘要：

  新的三齿面配位配体 1,4-二氮杂-6-胺（daza）是由乙烷-1,2-二胺和 2,3-二溴-1-丙醇通过七步程序制备的产率为 22%。游离配体的构象已通过 pH 和温度依赖性 1 H NMR 光谱以及 H 3 dazaCl 3 .H 2 O 的单晶 X 射线结构分析阐明。已经为 daza 及其质子化产物 H x daza x + (1 ≤ x ≤ 3) 建立了伯氨基。[M(daza)] 2 + 和[M(daza) 2 ] 2 + 的形成常数已经通过电位和分光光度法在M = Ni II 、Cu II 、Zn II 、Cd II 和Co II 的水溶液中确定测量，与单配合物 ML 相比，双配合物 ML 2 具有非常高的稳定性。这种效应是根据 daza 配体的特定空间要求来讨论的。[Cu(daza)Cl 2 ]、[Ni(daza) 2 ]Cl 2 。3.2H 2 O 和[Zn(daza) 2 ]SO

  DOI：

  10.1002/ejic.200500690

文献信息

• Cyclic organophosphorus compounds. Part X. Synthesis of N-(2-aminoethyl)phosphoramidic acids, cyclic phosphorodiamidates, and related compounds
  作者：R. S. Edmundson

  DOI：10.1039/j39690002730

  日期：——

  Reaction between ethylenediamine and aryl phosphorodichloridates yields aryl hydrogen N-(2-aminoethyl)-phosphoramidates and not cyclic phosphorodiamidates as reported earlier. I.r. spectroscopy distinguishes between such acids and true cyclic phosphorodiamidates made from trimethylenediamine. 1,2-, 1,3-, and 1,4-Diaminoalkanes cyclise with phenyl phosphorodichloridothionate. o-Phenylenediamine behaves

  乙二胺与芳基二氯膦酸酯之间的反应产生芳基氢N-（2-氨基乙基）-磷酰胺基酯，而不是环状的二氨基氨基磷酸酯。红外光谱法将这种酸与由三亚甲基二胺制得的真正的环状二氨基磷酸二酯区分开来。1,2-，1,3-和1,4-二氨基链烷烃与苯基二氯硫代磷酸酯环化。邻苯二胺的行为类似于乙二胺。
• Alkane hydroxylation by a manganese analogue of the iron core from methane monooxygenase
  作者：David Tétard、Alain Rabion、Jean-Baptiste Verlhac、Jean Guilhem

  DOI：10.1039/c39950000531

  日期：——

  A binuclear manganese (II/II) complex with a µ-hydroxo bridging ligand catalyses the hydroxylation of cyclohexane in the presence of tart-butyl hydroperoxide (TBHP).

  带有 µ-hydroxo 桥接配体的双核锰（II/II）配合物在酒石-丁基过氧化氢（TBHP）存在下催化环己烷的羟基化反应。
• Rasshofer,W. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 916 - 923
  作者：Rasshofer,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and structural aspects of macrocyclic polyamines containing 2,2'-bipyridinyl units(s)
  作者：George R. Newkome、Sebastiano Pappalardo、Vinod K. Gupta、Frank R. Fronczek

  DOI：10.1021/jo00173a013

  日期：1983.12
• Macrocyclic effect in transition metal ion complexes of a mixed (nitrogen, oxygen) donor macrocycle
  作者：Robert D. Hancock、Vivienne J. Thom

  DOI：10.1021/ja00365a055

  日期：1982.1