2-甲基-3-(1,4,5,6-四氢烟酰)吡唑并[1,5-a]吡啶 | 94457-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 2-甲基-3-(1,4,5,6-四氢烟酰)吡唑并[1,5-a]吡啶
• 英文名称: 2-methyl-3-(1,4,5,6-tetrahydronicotinoyl)pyrazolo<1,5-α>pyridine
• 英文别名: 2-Methyl-3-(1,4,5,6-tetrahydronicotinoyl)pyrazolo<1,5-a>pyridine；2-methyl-3-(1,4,5,6-tetrahydronicotinoyl)pyrazolo[1,5-α]pyridine；2-Methyl-3-(1,4,5,6-tetrahydronicotinoyl)pyrazolo(1,5-a)pyridine；(2-methylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-(1,2,3,4-tetrahydropyridin-5-yl)methanone
• CAS: 94457-09-7
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O
• 分子量: 241.293
• InChiKey: SLMUMPSLUWOXAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-三氯萘 、 2-甲基-3-(1,4,5,6-四氢烟酰)吡唑并[1,5-a]吡啶 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以47%的产率得到2-methyl-3-<1-(o-chlorophenylcarbamoyl)-1,4,5,6-tetrahydronicotinoyl>pyrazolo<1,5-α>pyridine
  参考文献：
  名称：

  具有取代活性的3-取代吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物的合成。一世。

  摘要：

  3- 未取代的吡唑并[1, 5-a]吡啶与烟酰氯盐酸盐反应合成了 3-烟酰基吡唑并[1, 5-a]吡啶。通过对烟碱酰氯衍生物进行氢化，得到了四氢烟碱酰氯衍生物。此外，通过四氢烟酰衍生物与烷基化调节剂或异氰酸酯的反应，还合成了 N-取代衍生物。这些吡唑并[1, 5-a]吡啶在体外和体内测试了对花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制活性。其中一些化合物的抑制活性高于阿司匹林。其中，2-甲基-3-（1，4，5，6-四氢烟酰）吡唑并[1，5-a]吡啶被认为是活性最强的化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.2828
• 作为产物：
  描述：

  2-methylpyrazolo<1,5-α>pyridine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 55.0~58.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 2-甲基-3-(1,4,5,6-四氢烟酰)吡唑并[1,5-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  具有取代活性的3-取代吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物的合成。一世。

  摘要：

  3- 未取代的吡唑并[1, 5-a]吡啶与烟酰氯盐酸盐反应合成了 3-烟酰基吡唑并[1, 5-a]吡啶。通过对烟碱酰氯衍生物进行氢化，得到了四氢烟碱酰氯衍生物。此外，通过四氢烟酰衍生物与烷基化调节剂或异氰酸酯的反应，还合成了 N-取代衍生物。这些吡唑并[1, 5-a]吡啶在体外和体内测试了对花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制活性。其中一些化合物的抑制活性高于阿司匹林。其中，2-甲基-3-（1，4，5，6-四氢烟酰）吡唑并[1，5-a]吡啶被认为是活性最强的化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.2828

文献信息

• Pyrazolopyridine derivatives, therapeutic compositions comprising same, and process thereof
  申请人：KYORIN SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0121197A1

  公开（公告）日：1984-10-10

  Compounds of formula wherein, R is alkyl or alkoxy, A is tetrahydro- 3-pyridyl which may be substituted at the N-position by alkyl optionally substituted by a hydroxy or alkoxy group, or R'-NHCO- (wherein R1 is a hydrogen, alkyl or unsubstituted or substituted phenyl group) or3-pyridyl group], which possess inhibitory activities on platelet aggregation, and methods for their production as well as therapeutic compositions containing these compounds as used in cerebral and peripheral vascular insufficiency and its complications.

  该文翻译为：本文介绍一种化合物的公式，其中R为烷基或烷氧基，A为四氢-3-吡啶基，该基团在N位点可以被烷基取代，该烷基可以选择性地被羟基或烷氧基取代，或者为R'-NHCO-（其中R1为氢、烷基或未取代或取代苯基团）或3-吡啶基团。这些化合物具有抑制血小板聚集的活性，本文还介绍了制备这些化合物的方法以及含有这些化合物的治疗组合物，用于治疗脑血管和周围血管不足及其并发症。
• Pyrazolopyridines and tetrahydro pyrazolopyridines
  申请人：Kyorin Seiyaki Kabushiki Kaisha

  公开号：US04559402A1

  公开（公告）日：1985-12-17

  This invention relates to new and useful pyrazolopyridine and tetrahydro pyrazolopyridine derivatives which possess inhibitory activities on platelet aggregation. More particularly, it relates to method for their production as well as therapeutic compositions containing these compounds as used in cerebral and peripheral vascular insufficiency and its complications.

  这项发明涉及新的、有用的吡唑吡啶和四氢吡唑吡啶衍生物，具有抑制血小板聚集的活性。更具体地说，它涉及它们的生产方法，以及包含这些化合物的治疗组合物的用途，用于脑和周围血管不足及其并发症。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a] PYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Gaeta Federico C.A.

  公开号：US20090318437A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention is directed to substituted pyrazolo[1,5-a]pyridines and related methods for their synthesis and use.

  本发明涉及取代的嘧唑并[1,5-a]吡啶及其合成和使用的相关方法。
• MEDICAL MATERIAL AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.

  公开号：EP0665023A1

  公开（公告）日：1995-08-02

  A medical material comprising a polymer or copolymer of a polar vinyl derivative and containing an antithrombocytic agent. Since it can release the antithrombocytic agent in an effective concentration for long, it has a high anticoagulant effect and the effect of preventing platelet loss by activating the same.

  一种医用材料，由极性乙烯基衍生物的聚合物或共聚物组成，并含有抗血栓形成剂。由于它能长期释放有效浓度的抗血栓形成剂，因此具有很高的抗凝血效果，并能通过激活血小板防止其流失。
• METHOD OF INHIBITING BLOOD COAGULATION DURING EXTRACORPOREAL BLOOD CIRCULATION AND DEVICE FOR RELEASING ANTITHROMBOTIC DRUG USED THEREIN
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.

  公开号：EP0704223A1

  公开（公告）日：1996-04-03

  A method of inhibiting the coagulation of blood during the extracorporeal circulation thereof by bringing a member for releasing an antithrombotic drug, prepared by dispersing a difficulty water-soluble antithrombotic drug in a macromolecular material, into contact with the circulating blood. A device for releasing an antithrombotic drug to be used in the above method comprises either the drug releasing member contained in a vessel provided with blood inlet and outlet ports at the respective ends thereof or the drug releasing member constituting at least the inner wall surface of the vessel. As the antithrombotic agent can be released sustainedly from the drug releasing member, the blood coagulation in the blood circuit can be inhibited as a result of the contact of the blood with the member during the extracorporeal circulation.

  一种在体外循环过程中抑制血液凝固的方法，其方法是将通过在高分子材料中分散难溶于水的抗血栓药物而制备的释放抗血栓药物的部件与循环血液接触。在上述方法中使用的抗血栓药物释放装置包括：药物释放部件装在一个容器中，容器的两端分别设有血液入口和出口；或者药物释放部件至少构成容器的内壁表面。由于抗血栓药物可从药物释放部件中持续释放，在体外循环过程中，血液与该部件的接触可抑制血路中的血液凝固。