2--3-methyl-cyclohexen-2-ol | 4505-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2--3-methyl-cyclohexen-2-ol
• 英文别名: 2-(Buten-3-yl)-3-methyl-cyclohexen-2-ol；2-But-3-enyl-3-methylcyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 4505-58-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: LZAPIQLBGRWXHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.7±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.932±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2--3-methyl-cyclohexen-2-ol 生成 trans-1-Methyl-anti-1-syn-6-decalindiol
  参考文献：
  名称：

  Olefinic Cyclizations. VIII.¹ The Butenylmethylcyclohexenol System

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00950a030
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-Butenyl)-2-methyl-4-oxo-2-cyclohexen-1-carbonsaeure-ethylester 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2--3-methyl-cyclohexen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  氢键对烟酸酯在氟化醇中的溶剂分解反应性的影响

  摘要：

  进行了烯丙基和苄基烟酸酯及其N-甲基化衍生物在80％EtOH，97％TFE和97％HFIP中的溶剂分解反应性的系统研究。97％HFIP中的烟酸酯的反应性比相应的对硝基​​苯甲酸酯略高，而在80％的EtOH和97％的TFE中，这些反应性的比率相反。HFIP与烟酸酯离去基团比对硝基苯甲酸酯基团更强的氢键解释了这一现象，这与前者与后者相比具有更大的碱性。在相同条件下，N-甲基烟碱酯的溶剂化反应活性约为相应的对硝基​​苯甲酸酯的50倍。这些相对反应性对溶剂的氢键结合能力不敏感。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90312-6

文献信息

• Solvolysis of 2-alkenyl-2-cyclohexenyl p-nitrobenzoates
  作者：Mladen Ladika、Dionis E. Sunko

  DOI：10.1021/jo00223a023

  日期：1985.11
• JURSIC, BRANKO;SUNKO, DIONIS E.;LADIKA, MLADEN, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 19, 4367-4375
  作者：JURSIC, BRANKO、SUNKO, DIONIS E.、LADIKA, MLADEN

  DOI：——

  日期：——