Tert-butyl 3-[2-iodo-5-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate | 1571933-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 3-[2-iodo-5-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 1571933-55-5
• 化学式: C₂₇H₃₆INO₈S
• 分子量: 661.555
• InChiKey: PTDGSEWIFDARGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 3-[2-iodo-5-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以59%的产率得到2-Amino-3-[2-iodo-5-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]phenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  TYROSINE DERIVATIVE AND METHOD FOR PRODUCING TYROSINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明的目的是提供一种对苯酪氨酸衍生物，该衍生物可用作褪黑激素MT1受体拮抗剂，并通过在对苯酚羟基的苯环中有效地引入碘原子，以高产率生产具有良好区域选择性的特定对苯酪氨酸衍生物的方法。本发明的对苯酪氨酸衍生物的特征在于其由以下公式（I）表示：其中R1是氨基的保护基等；R2是羧基的保护基等；R3是氢原子等；R4是卤原子等；A是—(CH2)l—[Z(CH2)m]n—；X是离去基团。

  公开号：

  US20140187814A1
• 作为产物：
  描述：

  DL-间酪氨酸 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 silver trifluoroacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 N,N-二甲基甲酰胺二新戊基乙缩醛 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 129.0h， 生成 Tert-butyl 3-[2-iodo-5-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  TYROSINE DERIVATIVE AND METHOD FOR PRODUCING TYROSINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明的目的是提供一种对苯酪氨酸衍生物，该衍生物可用作褪黑激素MT1受体拮抗剂，并通过在对苯酚羟基的苯环中有效地引入碘原子，以高产率生产具有良好区域选择性的特定对苯酪氨酸衍生物的方法。本发明的对苯酪氨酸衍生物的特征在于其由以下公式（I）表示：其中R1是氨基的保护基等；R2是羧基的保护基等；R3是氢原子等；R4是卤原子等；A是—(CH2)l—[Z(CH2)m]n—；X是离去基团。

  公开号：

  US20140187814A1

文献信息

• TYROSINE DERIVATIVE AND MANUFACTURING METHOD FOR TYROSINE DERIVATIVE
  申请人：Nard Institute, Ltd.

  公开号：EP2940007B1

  公开（公告）日：2017-12-20
• US8907126B2
  申请人：——

  公开号：US8907126B2

  公开（公告）日：2014-12-09