2,5-二氟苯基乙酰氯 | 157033-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二氟苯基乙酰氯
• 英文名称: 2,5-difluorophenylacetyl chloride
• 英文别名: 2-(2,5-difluorophenyl)acetyl chloride
• CAS: 157033-23-3
• 化学式: C₈H₅ClF₂O
• mdl: MFCD03424719
• 分子量: 190.577
• InChiKey: LQGHDMOEOHWRGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P301+P312+P330,P305+P351+P338+P310
• 危险品运输编号：
  1760
• 危险性描述：
  H302,H318
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氟苯基乙酰氯 在 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-(2,5-二氟苯基)-3-氧代丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过β-内酰胺中间体合成β-氨基酸药理团

  摘要：

  讨论了经由β-内酰胺中间体的立体选择性合成（R）-β-氨基酸1。

  DOI：

  10.1021/jo048249c
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟苯乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2,5-二氟苯基乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  基于结构的新型 α-氨基酮衍生物作为 p53-MDM2/MDMX 双抑制剂治疗癌症的发现

  摘要：

  p53 蛋白的功能因其负调节因子鼠双分钟 2 蛋白 (MDM2) 和同源蛋白 MDMX 的过表达而受损。破坏 p53-MDM2/MDMX 相互作用以恢复 p53 的转录功能被认为是一种有前途的癌症治疗策略。为了设计双重 MDM2/MDMX 抑制剂，阐明了 MDM2 或 MDMX 与其抑制剂的结合模式。通过分子动力学模拟、丙氨酸扫描和 MM-GBSA 计算确定了 MDM2 或 MDMX 的几个热点残基。然后，着眼于与热点残基的相互作用，设计并合成了两个系列的带有 1,3-二酮和 α-氨基酮支架的衍生物。在这些化合物中，C16被确定为与 MDM2 和 MDMX 具有低微摩尔结合亲和力的最有效化合物。C16还显示出针对 MDM2 过表达和 MDMX 过表达细胞的适度抗增殖活性，IC 50值在 HCT116 细胞中为 0.68 μM，在 SH-SY5Y 细胞中为 0.54 μM。此外，C16抑制细胞迁移和侵袭，重新激活

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115282

文献信息

• [EN] INDOLE AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2010142801A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  This invention provides novel compounds and the novel compounds for use as a medicine, more in particular for the prevention or treatment of neurodegenerative disorders, more specifically certain neurological disorders, such as disorders collectively known as tauopathies, and disorders characterised by cytotoxic α-synuclein amyloidogenesis. The present invention also relates to the use of said novel compounds for the manufacture of medicaments useful for treating such neurodegenerative disorders. The present invention further relates to pharmaceutical compositions including said novel compounds and to methods for the preparation of said novel compounds.

  本发明提供了新型化合物，以及这些新型化合物作为药物的使用，特别是用于预防或治疗神经退行性疾病，更具体地是一些神经系统疾病，例如统称为tauopathies的疾病，以及以细胞毒性α-突触核蛋白淀粉样蛋白生成为特征的疾病。本发明还涉及将所述新型化合物用于制造用于治疗此类神经退行性疾病的药物。本发明还涉及包括所述新型化合物的药物组合物，以及制备所述新型化合物的方法。
• 2- and 2,5-substituted phenylketoenols
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06359151B2

  公开（公告）日：2002-03-19

  The invention relates to novel phenyl-substituted cyclic ketoenols of the formula (I) in which Het represents one of the groups  in which A, B, D, G, X and Z are each as defined in the description, to a plurality of processes and intermediates for their preparation, and to their use as pesticides.

  该发明涉及公式(I)中的新型苯基取代的环状酮烯醇，其中Het代表其中一种基团，在其中A、B、D、G、X和Z各自如描述中定义的多种过程和中间体的制备，以及它们作为杀虫剂的用途。
• Design, synthesis and biological evaluation of novel pyrrolidone-based derivatives as potent p53-MDM2 inhibitors
  作者：Dongjuan Si、Huijuan Luo、Xiaomeng Zhang、Kundi Yang、Hongmei Wen、Wei Li、Jian Liu

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105268

  日期：2021.10

  Inhibition of the interactions of the tumor suppressor protein p53 with its negative regulators MDM2 in vitro and in vivo, representing a valuable therapeutic strategy for cancer treatment. The natural product chalcone exhibited moderate inhibitory activity against MDM2, thus based on the binding mode between chalcone and MDM2, a hit unsaturated pyrrolidone scaffold was obtained through virtual screening

  在体外和体内抑制肿瘤抑制蛋白 p53 与其负调节因子 MDM2 的相互作用，代表了癌症治疗的有价值的治疗策略。天然产物查尔酮对MDM2表现出中等的抑制活性，因此基于查尔酮与MDM2的结合方式，通过虚拟筛选获得了命中的不饱和吡咯烷酮支架。合成了几种不饱和吡咯烷酮衍生物并进行了生物学评价。结果，因为 MDM2 的三个关键疏水口袋被连接在吡咯烷酮片段上的取代苯基占据，化合物 4h 显示出与 MDM2 的良好结合亲和力。此外，化合物4h还表现出优异的抗肿瘤活性和选择性，体外对正常细胞无细胞毒性。. 进一步的抗肿瘤机制研究表明，化合物4h可成功诱导p53及相应下游p21蛋白的活化，从而成功引起HCT116细胞周期阻滞在G1/M期和凋亡。因此，新型不饱和吡咯烷酮 p53-MDM2 抑制剂可以开发为新型抗肿瘤剂。
• Phosphonic Acid Analogs of Fluorophenylalanines as Inhibitors of Human and Porcine Aminopeptidases N: Validation of the Importance of the Substitution of the Aromatic Ring
  作者：Weronika Wanat、Michał Talma、Błażej Dziuk、Jean-Luc Pirat、Paweł Kafarski

  DOI：10.3390/biom10040579

  日期：——

  A library of phosphonic acid analogs of phenylalanine substituted with fluorine, chlorine and trifluoromethyl moieties on the aromatic ring was synthesized and evaluated for inhibitory activity against human (hAPN) and porcine (pAPN) aminopeptidases. Fluorogenic screening indicated that these analogs are micromolar or submicromolar inhibitors, both enzymes being more active against hAPN. In order to

  合成了在芳环上被氟，氯和三氟甲基取代的苯丙氨酸的膦酸类似物文库，并评估了其对人（hAPN）和猪（pAPN）氨基肽酶的抑制活性。荧光筛查表明，这些类似物是微摩尔或亚微摩尔抑制剂，两种酶对hAPN的活性更高。为了更好地了解最具活性的化合物的作用方式，使用了分子模型。已经证实，在所有研究的化合物中，酶的氨基膦酸部分几乎相同地结合，而活性的差异是由抑制剂的芳族侧链的位置引起的。有趣的是，单个化合物的两种对映异构体通常非常相似地结合。
• Pyridopyrazines and derivatives thereof as alk and c-Met inhibitors
  申请人：Dorsey D. Bruce

  公开号：US20080032972A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The present invention provides a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein A, L 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and X are as defined herein. The compounds of Formula I have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat ALK- or c-Met-mediated disorders or conditions.

  本发明提供了化合物I的结构或其药学上可接受的盐形式，其中A、L1、R1、R2、R3、R4、R5、R6和X的定义如本文所述。化合物I具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗ALK或c-Met介导的疾病或病症。