4-(2,5-二氟苯基)-4-氧代丁酸 | 871127-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(2,5-二氟苯基)-4-氧代丁酸
• 英文名称: 4-(2,5-difluoro-phenyl)-4-oxo-butanoic acid
• 英文别名: 4-(2,5-difluoro-phenyl)-4-oxo-butyric acid；4-(2,5-Difluorophenyl)-4-oxobutyric acid；4-(2,5-difluorophenyl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 871127-78-5
• 化学式: C₁₀H₈F₂O₃
• mdl: MFCD01320107
• 分子量: 214.169
• InChiKey: SNFMCIZLSODNLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,5-二氟苯基)-4-氧代丁酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以91.1%的产率得到1-(2,5-Difluorophenyl)butane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  一种-2-(2,5-二氟苯基)吡咯烷盐酸盐的合成方法

  摘要：

  本发明公开一种2‑(2,5‑二氟苯基)吡咯烷盐酸盐的合成方法，属于药物合成领域。本发明以对二氟苯和丁二酸酐为原料经过傅克反应得到中间体I，中间体I经过还原得到中间体II，中间体II经过酯化反应得到中间体III，最后中间体III在液氨作用下关环、成盐得到2‑(2,5‑二氟苯基)吡咯烷盐酸盐。本发明反应条件温和，原料廉价易得，收率高，产品纯度好。

  公开号：

  CN112250611B
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 1,4-二氟苯 在 aluminum (III) chloride 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以89.2%的产率得到4-(2,5-二氟苯基)-4-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  一种-2-(2,5-二氟苯基)吡咯烷盐酸盐的合成方法

  摘要：

  本发明公开一种2‑(2,5‑二氟苯基)吡咯烷盐酸盐的合成方法，属于药物合成领域。本发明以对二氟苯和丁二酸酐为原料经过傅克反应得到中间体I，中间体I经过还原得到中间体II，中间体II经过酯化反应得到中间体III，最后中间体III在液氨作用下关环、成盐得到2‑(2,5‑二氟苯基)吡咯烷盐酸盐。本发明反应条件温和，原料廉价易得，收率高，产品纯度好。

  公开号：

  CN112250611B

文献信息

• ARYL KETONE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR DELIVERING ACTIVE AGENTS
  申请人：Rath Parshuram

  公开号：US20080167217A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention provides aryl ketone compounds and compositions containing them which facilitate the delivery of active agents. The aryl ketone compounds have the formula or a salt thereof, where n=1 to 9, and R 1 to R 5 are independently hydrogen, C 1 to C 4 alkyl, C 1 to C 4 alkoxy, C 2 to C 4 alkenyl, halogen, hydroxyl, —NH—C(O)—CH 3 , or —O—C 6 H 5 .

  本发明提供了含有芳基酮化合物和组成物的方法，可以促进活性剂的传递。芳基酮化合物的化学式为或其盐，其中n = 1至9，R1至R5独立地为氢，C1至C4烷基，C1至C4烷氧基，C2至C4烯基，卤素，羟基，—NH—C（O）—CH3或—O—C6H5。
• SUBSTITUTED IMIDAZOHETEROCYCLE DERIVATIVES
  申请人：O'Connor Stephen J.

  公开号：US20120015930A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention provides substituted imidazoheterocycles having the general structure of formula I: wherein Y is chosen from —O—, —OCR g R h —, —CR g R h O—, —CR g R h —, —(CR g R h ) 2 —, —NR i —, —CR g R h NR i — and —NR i CR g R h —. Also provided are pharmaceutically acceptable salts, acid salts, hydrates, solvates and stereoisomers of the compounds of formula I. The compounds are useful as modulators of cannabinoid receptors and for the prophylaxis and treatment of cannabinoid receptor-associated diseases and conditions, such as pain, inflammation and pruritis.

  本发明提供了具有公式I的一般结构的取代咪唑杂环化合物，其中Y从—O—，—OCRgRh—，—CRgRhO—，—CRgRh—，—（CRgRh）2—，—NRi—，—CRgRhNRi—和—NRiCRgRh—中选择。此外，还提供了公式I化合物的药学上可接受的盐、酸盐、水合物、溶剂物和立体异构体。这些化合物可用作大麻素受体调节剂，并用于预防和治疗与大麻素受体相关的疾病和病症，例如疼痛、炎症和瘙痒。
• EP1745004A4
  申请人：——

  公开号：EP1745004A4

  公开（公告）日：2007-05-09
• COMPOSITIONS OF PENTOSAN POLYSULFATE SALTS FOR ORAL ADMINISTRATION AND METHODS OF USE
  申请人：Urigen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3110427A1

  公开（公告）日：2017-01-04
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF DISEASES AND CONDITIONS EMPLOYING ORAL ADMINISTRATION OF SODIUM PENTOSAN POLYSULFATE AND OTHER PENTOSAN POLYSULFATE SALTS
  申请人：PARSONS C. Lowell

  公开号：US20170189443A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The present invention is directed to a pharmaceutical composition comprising: (1) a therapeutically effective quantity of sodium pentosan polysulfate; (2) a quantity of a penetration enhancer sufficient to improve the bioavailability of the sodium pentosan polysulfate; and (3) optionally, a pharmaceutically acceptable carrier and to methods for the oral administration of sodium pentosan polysulfate with improved bioavailability for the treatment of interstitial cystitis and other urinary tract diseases and conditions. Such compositions and methods allow the administration of sodium pentosan polysulfate at lower dosages to reduce the frequency and severity of side effects.