p-prop-1-ynyloxyacetophenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-prop-1-ynyloxyacetophenone
• 英文别名: 4-(propynyloxy)acetophenone；1-(4-Prop-1-ynoxyphenyl)ethanone
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• 分子量: 174.199
• InChiKey: AENVRGGJDIBQNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-prop-1-ynyloxyacetophenone 在 ammonium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 54.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氮杂氟硼二吡咯类化合物及其制备方法和作为Fyn激酶抑制剂的应用

  摘要：

  本发明涉及一种氮杂氟硼二吡咯类化合物及其制备方法和作为Fyn激酶抑制剂的应用，氮杂氟硼二吡咯类化合物具有下述结构通式的结构或其可药用盐：其中，R1＝‑Br、‑F、‑H或‑N(Et)2；R2＝‑H、‑F或‑CF3；R3＝‑H、‑F或‑CF3；R4＝‑N(Et)2或‑O(CH)2CCH。与现有技术相比，本发明化合物通过体外Fyn激酶结合活性测试，结果显示，氮杂氟硼二吡咯类化合物具有良好的Fyn激酶结合活性，可进一步制备新的抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN111171064B

文献信息

• 一类两亲性氮杂氟硼二吡咯荧光染料及其制 备方法
  申请人：天津大学

  公开号：CN105566941B

  公开（公告）日：2017-10-03

  本发明涉及一类两亲性氮杂氟硼二吡咯荧光染料及其制备方法。分别经过将对丙炔氧基苯乙酮与对十二烷氧基苯乙醛反应获得查尔酮；硝基甲烷硝基化；得到4’‑丙炔氧基‑4‑十二烷氧基‑2‑硝基亚甲基‑查尔酮；醋酸铵条件下偶联，所得产物与三氟化硼乙醚反应得到氮杂BODIPY结构；氮杂BODIPY母体结构的3,5位取代基苯的对位炔通过click反应引入不同的亲水基团，获得两亲性分子。本发明合成方法步骤少，条件简单，产率较高。本两亲性BODIPY染料在水中可以观测到明显的聚集现象，且近800nm紫外吸收，紫外吸收峰形尖锐，强度极高。