(2R,3R,4R)-2-<(tert-butyldimethylsiloxy)methyl>-3-hydroxy-4-(methoxymethoxy)-3,4-dihydro-2H-pyran | 161277-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R)-2-<(tert-butyldimethylsiloxy)methyl>-3-hydroxy-4-(methoxymethoxy)-3,4-dihydro-2H-pyran
• CAS: 161277-03-8
• 化学式: C₁₄H₂₈O₅Si
• 分子量: 304.459
• InChiKey: TXIVIVPQYMYVTH-UPJWGTAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-2-<(tert-butyldimethylsiloxy)methyl>-3-hydroxy-4-(methoxymethoxy)-3,4-dihydro-2H-pyran 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (1S,3S,5S,6S)-3-<(tert-butyldimethylsiloxy)methyl>-5-(methoxymethoxy)-2-oxabicyclo<4.2.0>octan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Pan, Jingwen; Hanna, Issam; Lallemand, Jean-Yves, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, # 6, p. 665 - 673

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-O-(叔丁基二甲基硅烷基)-D-葡萄烯糖 、 氯甲基甲基醚 在 四丁基溴化铵 、 二正丁基氧化锡 作用下， 生成 (2R,3R,4R)-2-<(tert-butyldimethylsiloxy)methyl>-3-hydroxy-4-(methoxymethoxy)-3,4-dihydro-2H-pyran 、 ((2R,3S,4R)-3,4-Bis-methoxymethoxy-3,4-dihydro-2H-pyran-2-ylmethoxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Pan, Jingwen; Hanna, Issam; Lallemand, Jean-Yves, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, # 6, p. 665 - 673

  摘要：

  DOI：