5-Bromo-6-methoxy-γ-oxo-2-naphthalenebutanoic acid | 59325-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Bromo-6-methoxy-γ-oxo-2-naphthalenebutanoic acid
• 英文别名: 4-<5-Brom-6-methoxy-2-naphthyl>-4-oxo-buttersaeure；4-(5-bromo-6-methoxy-[2]naphthyl)-4-oxo-butyric acid；4-(5-Brom-6-methoxy-[2]naphthyl)-4-oxo-buttersaeure；4-(5-bromo-6-methoxynaphthalen-2-yl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 59325-47-2
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO₄
• 分子量: 337.17
• InChiKey: FQWBYEONUHJEJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204 °C (decomp)(Solvent: Acetic acid)
• 沸点：
  529.3±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.512±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-6-methoxy-γ-oxo-2-naphthalenebutanoic acid 生成 4-(5-Bromo-6-methoxy-naphthalen-2-yl)-4-oxo-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Conformationally rigid analogs of aldose reductase inhibitor, tolrestat. Novel syntheses of naphthalene-fused .gamma.-, .delta.-, and .epsilon.-lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a028
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-甲氧基萘 、 丁二酸酐 在 三氯化铝 、 硝基苯 作用下， 生成 5-Bromo-6-methoxy-γ-oxo-2-naphthalenebutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Halo-hydroxy-naphthoyl-alkanoic acids and the production thereof

  摘要：

  公开号：

  US02610210A1

文献信息

• 102. Experiments on the synthesis of substances related to the sterols. Part XXXVI (Continuation of part XXII)
  作者：A. Koebner、Robert Robinson

  DOI：10.1039/jr9410000566

  日期：——
• WROBEL, JAY;DIETRICH, ARLENE;GORHAM, BEVERLY J.;SESTANJ, KAZIMIR, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2694-2702
  作者：WROBEL, JAY、DIETRICH, ARLENE、GORHAM, BEVERLY J.、SESTANJ, KAZIMIR

  DOI：——

  日期：——
• SUBRA RAO G. S. R.; SHYAMASUNDAR N., INDIAN J. CHEM. SEC. B, 1976, 14, NO 1, 26-27
  作者：SUBRA RAO G. S. R.、 SHYAMASUNDAR N.

  DOI：——

  日期：——