4-allyl-5-(4-hydroxy-phenyl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione | 26028-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-allyl-5-(4-hydroxy-phenyl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione
• 英文别名: 3-(4-hydroxyphenyl)-4-prop-2-enyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 26028-82-0
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃OS
• mdl: MFCD00099433
• 分子量: 233.294
• InChiKey: OZFCOAQXBZKZMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯甲酰肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-allyl-5-(4-hydroxy-phenyl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Antibacterial and Antifungal Activity of 4-Substituted-5-Aryl-1,2,4-Triazoles

  摘要：

  合成了几种4-烯丙基/氨基-5-芳基-1,2,4-三唑并测试了它们对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、黑曲霉和白色念珠菌的抗菌和抗真菌效果。4-烯丙基-5-芳基-1,2,4-三唑通过适当的一取代-4-烯丙基缩氨基硫脲的氧化环合得到，而4-氨基-5-芳基-1,2,4-三唑通过适当取代的二硫代氨基甲酸钾盐与水合肼的环合反应得到。这些新合成的化合物通过IR、1H-NMR、13C-NMR和UV光谱数据以及元素分析进行了表征。

  DOI：

  10.3390/61000815

文献信息

• Synthesis and structure of new 1,2,4-triazoles derived from p-hydroxybenzoic acid hydrazide
  作者：O. A. Nurkenov、S. D. Fazylov、Zh. B. Satpaeva、K. M. Turdybekov、G. Zh. Karipova、A. Zh. Isaeva、S. A. Talipov、B. T. Ibragimov

  DOI：10.1134/s1070363215010107

  日期：2015.1

  Hydrolysis of thiosemicarbazides obtained by reacting p-hydroxybenzoic acid hydrazide with alkyl isocyanates occurs via intramolecular heterocyclization affording substituted 4-3-(4-hydroxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thiones in a high yield.