5-Brom-6-methoxy-[2]naphthoesaeure | 59325-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Brom-6-methoxy-[2]naphthoesaeure
• 英文别名: 5-bromo-6-methoxy-[2]naphthoic acid；5-Bromo-6-methoxy-naphthalene-2-carboxylic acid；5-bromo-6-methoxynaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 59325-49-4
• 化学式: C₁₂H₉BrO₃
• 分子量: 281.106
• InChiKey: MOXYUVGAYDEWQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 5-Brom-6-methoxy-[2]naphthoesaeure 在 盐酸 作用下， 生成 methyl 5-bromo-6-methoxy-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  187.烷基菲的合成。第七部分7-羟基-1：2-二甲基菲

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9340000864
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-萘甲酸 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-Brom-6-methoxy-[2]naphthoesaeure
  参考文献：
  名称：

  同构和化学组成。第四部分 取代对6 - n-烷氧基-2-萘甲酸的同晶型的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550000236

文献信息

• 102. Experiments on the synthesis of substances related to the sterols. Part XXXVI (Continuation of part XXII)
  作者：A. Koebner、Robert Robinson

  DOI：10.1039/jr9410000566

  日期：——
• SUBRA RAO G. S. R.; SHYAMASUNDAR N., INDIAN J. CHEM. SEC. B, 1976, 14, NO 1, 26-27
  作者：SUBRA RAO G. S. R.、 SHYAMASUNDAR N.

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRIFLUOROETHOXYARENECARBOXYLIC ACIDS
  申请人：Finetech Ltd

  公开号：EP0977723A1

  公开（公告）日：2000-02-09
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRIFLUOROETHOXYARENECARBOXYLIC ACIDS<br/>[FR] PROCEDE POUR PREPARER DES ACIDES TRIFLUORO/ETHOXY/ARENECARBOXYLIQUES
  申请人：FINETECH LTD.

  公开号：WO1998047853A1

  公开（公告）日：1998-10-29

  (EN) A process for producing trifluoroethoxyarenecarboxylic acids or salts thereof by reaction of haloarenecarboxylic acids or salts thereof with 2,2,2-trifluoroethanol in the presence of a strong base and copper containing materials. The compounds obtained by the process of the present invention are used as synthetic intermediates in the pharmaceutical industry.(FR) Procédé pour produire des acides trifluoro/éthoxy/arènecarboxyliques ou des sels de ces derniers, par mise en réaction d'acides haloarènecarboxyliques ou de sels de ces derniers avec du 2,2,2-trifluoroéthanol, en présence d'une base forte et de matériaux contenant du cuivre. Les composés obtenus par ce procédé sont utilisés comme produits intermédiaires synthétiques dans l'industrie pharmaceutique.
• 187. Synthesis of alkylphenanthrenes. Part VII. 7-Hydroxy-1 : 2-dimethylphenanthrene
  作者：Robert Downs Haworth、George Sheldrick

  DOI：10.1039/jr9340000864

  日期：——